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Effect of LiFE-SePBT on Postural Stability in Community-dwelling Older Adults: an Assessor-blinded Randomised Controlled Trial (LiFE-SePBT)

28 settembre 2026 aggiornato da: TSANG Sau Lan Charlotte, The Hong Kong Polytechnic University

Combined Effects of Lifestyle-integrated Functional Exercise and Self-initiated Perturbation-based Balance Training on Postural Stability in Community-dwelling Older Adults: an Assessor-blinded Randomised Controlled Trial

This study is an assessor-blinded randomised controlled trial investigating the effects of combined Lifestyle-integrated Functional Exercise and Self-initiated Perturbation-based Balance Training (LiFE-SePBT) on postural stability in community-dwelling older adults with an elevated risk of falling.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Participants will be randomly assigned to two groups: LiFE-SePBT or an attention control group. All participants will provide their written informed consent before baseline assessment. The study will be reported and conducted in line with the CONSORT statement. Participants will be recruited via convenience sampling in the local community. After baseline assessment, both groups will receive five 90-minute intervention sessions over 10 weeks. Between-group differences in behaviour will be examined before and after training to identify immediate training-induced changes in postural stability. Retention of the changes in postural stability will be assessed four months after the training period. Fall incidents will be followed up for 12 months after training.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
44

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hong Kong, 000
        • Reclutamento
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling older adults aged 60 or older
  • Able to communicate effectively in Cantonese or Mandarin
  • Able to walk independently on level ground for at least 30 minutes
  • A score of ≥ 6 in the Abbreviated Mental Test (Hong Kong)
  • Have fallen in the preceding year, have concerns about falling, or feel unsteady while walking or standing

Exclusion Criteria:

  • Uncorrected vision or hearing impairment
  • Osteoporosis
  • Hip or knee replacement within the last year
  • Resting blood pressure ≥ 160/100 mmHg even with medication taken
  • A score of ≤ 6 in 5-items Geriatric Depression Scale (GDS-5)
  • Have musculoskeletal, cardiovascular, mental, or neurological disorders that preclude their participation in the assessment or intervention safety

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: LiFE-SePBT

5 sessions of combined Lifestyle-integrated Functional Exercise and Self-initiated Perturbation-based Balance Training (LiFE-SePBT) will be delivered. The LiFE component involves having participants embed functional exercises into their lifestyle, as well as practising recovering their balance upon self-initiated perturbation. Each session is 90 minutes long and will be hosted once every 2 weeks.
Comportamentale: Lifestyle-integrated Functional Exercise

Lifestyle-integrated Functional Exercise and Self-initiated Perturbation-based Balance Exercise (LiFE-SePBT) is a synergistic fall prevention programme. LiFE programme targets generic balance and muscle strength whereas SePBT mainly influences through reactive balance.
Comparatore placebo: Attention control group

Participants in the attention control group will receive 5 sessions of upper limb mobilisation and flexibility exercises. Each session is 90 minutes long and will be held once every 2 weeks.
Comportamentale: Upper limb mobilisation and flexibility training

Upper limb mobilisation and flexibility training, including arm circles, deltoid stretches, shoulder internal rotations, etc.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Generic Balance ability
Lasso di tempo: Week 0 (baseline assessment), week 10 (post-assessment), week 22 (i.e., 3-month follow-up assessment)

Generic balance ability will be assessed by the Mini-BESTest. Mini-BESTest can challenge balance across anticipatory postural adjustments, postural responses, sensory orientation and stability in gait, allowing for a comprehensive examination of improvements that occur in reactive control.
Week 0 (baseline assessment), week 10 (post-assessment), week 22 (i.e., 3-month follow-up assessment)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of real-life falls
Lasso di tempo: 1 month, 2 months, 3 months, 4 months, 5 months, 6 months, 7 months, 8 months, 9 months, 10 months, 11 months, and 12 months after the intervention.

The number of real-life falls in months after randomization will be recorded. Fall circumstances and related injuries will be required via phone contact. A fall is defined as an event resulting in a person unintentionally coming to rest on the ground or other lower level, not as the result of a major intrinsic event (e.g., syncope, stroke, or overwhelming hazard such as an earthquake).
1 month, 2 months, 3 months, 4 months, 5 months, 6 months, 7 months, 8 months, 9 months, 10 months, 11 months, and 12 months after the intervention.
Dynamic balance
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Dynamic balance will be assessed by Alternative Step Test (in the unit of seconds).
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Balance confidence
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Balance confidence will be measured with the Chinese version of the shortened version of Activities-specific Balance Confidence Scale (ABC-6). The scale value is from 0 to 100, with higher values representing higher balance confidence.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Functional lower body strength
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Functional lower body strength will be assessed by Five-time Sit to Stand Test (in the unit of seconds).
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Number of laboratory falls
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Participants will be exposed to one trip-like perturbation and slip-like perturbation on each foot at an unexpected time. The number of falls upon perturbations will be recorded.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Depressive symptoms
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Depressive symptoms will be assessed by Five-Item Geriatric Depression Scale. Participants will be asked to answer 5 questions as yes or no. The answer "no" for the first question and "yes" for the other four questions will be evaluated for depression.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Health-related quality of life
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Health-related quality of life will be assessed by the EQ-5D-5L. In the EQ-5D-5L descriptive system, each dimension has 5 levels: no problems, slight problems, moderate problems, severe problems and extreme problems. Each health state is identified by a five-digit code, with 11111 representing the best and 55555 the worst possible health state.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Muscle activations
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Muscle activations will be assessed by surface electromyography using an electromyography system (Trigno IM, Delsys Inc., Natick, MA, USA). Fourteen electrodes are placed bilaterally over erector spinae, rectus abdominis, gastrocnemius medialis, biceps femoris, rectus femoris, tibialis anterior, and gluteus medius according to the SENIAM guidelines (www.seniam.org) by the physical therapist.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Physical activity
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Physical activity will be assessed by the Physical Activity Scale for the Elderly. This questionnaire will ask participants to recall their activity over the last 7-days. Activity types include sitting, walking, sport/recreation, exercise, occupational and household. A total score for physical activity can be calculated using these answers and the predetermined weights associated with each activity.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Cognitive flexibility and executive function
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Cognitive flexibility and executive function will be assessed by Trial Making Tests A and B (in the unit of seconds).
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Perceived ability to execute reactive stepping
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

The perceived ability to execute reactive stepping in different scenarios in real life situations via Short-Form Balance Recovery Confidence (SF-BRC) Scale. Each item is ranked from 0-10.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Exercise adherence
Lasso di tempo: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Exercise adherence will be measured via the Chinese version of Exercise Adherence Rating Scale (EARS-C). The total score of this scale is ranked between 0 to 24; each item is graded from 0 to 4 while item 1, 4 and 6 are reverse-scored.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The Hong Kong Polytechnic University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Charlotte Sau Lan Tsang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HSEARS20260330008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Due to participant privacy concerns.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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