Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

An Intervention to Reduce Sedentary Behavior and Promote Physical Activity in Colorectal Cancer Chemotherapy

28. september 2026 opdateret af: Yonsei University

Development and Feasibility Evaluation of an Intervention to Reduce Sedentary Behavior and Promote Physical Activity in Patients With Colorectal Cancer Undergoing Chemotherapy

This single-group feasibility study develops and evaluates an intervention designed to reduce sedentary behavior and promote physical activity in patients with colorectal cancer undergoing chemotherapy. During chemotherapy, treatment-related symptoms such as fatigue often lead to reduced physical activity and prolonged sitting time. Replacing sedentary time with light-intensity movement is associated with improved metabolic outcomes and a lower risk of several chronic conditions, including cancer. The intervention is developed using the Capability, Opportunity, Motivation-Behavior (COM-B) model and the Behavior Change Wheel (BCW), and is delivered over 3 weeks using a smartwatch. It comprises smartwatch-based prompts to interrupt prolonged sitting, symptom assessment and symptom-management education, and feedback on physical activity and sedentary behavior. Sedentary behavior and physical activity are measured objectively by smartwatch continuously before, during, and after the 3-week intervention. The primary aim is to evaluate the feasibility of the intervention across the domains of acceptability, demand, implementation, and practicality. Secondary aims explore preliminary changes in physical activity, sedentary behavior, symptoms, health-related quality of life, and self-efficacy to reduce sedentary behavior. The findings are intended to inform the development of future interventions and nursing care to support health management in patients with cancer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Background and rationale: Patients with colorectal cancer undergoing chemotherapy frequently experience symptoms such as fatigue that reduce physical activity and increase sedentary time. Prolonged sedentary behavior is independently associated with adverse health outcomes, whereas replacing sitting with light-intensity activity confers metabolic and other health benefits. Reducing sedentary behavior is a feasible, low-burden behavioral target that may be more attainable than structured exercise during active treatment. Continuous, objective monitoring of activity and symptoms using a wearable device, combined with tailored feedback, offers a practical approach for this population.

Objective: To develop a Capability, Opportunity, Motivation-Behavior (COM-B) based intervention to reduce sedentary behavior and promote physical activity in patients with colorectal cancer undergoing chemotherapy, and to evaluate its feasibility.

Intervention development: The intervention is developed using the COM-B model and the Behavior Change Wheel (BCW). A behavioral diagnosis is conducted across the COM-B components (capability, opportunity, motivation). Relevant intervention functions (education, training, enablement, environmental restructuring) and behavior change techniques (e.g., prompts/cues, self-monitoring of behavior, feedback on behavior, goal setting, problem solving, action planning, information about health consequences, verbal persuasion about capability, social rewards) are selected and mapped to interrupt prolonged sitting. The draft intervention undergoes expert review, and content validity is assessed using a 4-point scale with reference to the Item-level Content Validity Index (I-CVI) and Scale-level Content Validity Index (S-CVI); the intervention is refined based on expert feedback.

Study design and procedure: A single-group, non-randomized feasibility study with a pre-post test design is conducted. After providing written informed consent and confirming eligibility, each participant receives a study-provided smartwatch and participates in a 3-week intervention. Sedentary behavior and physical activity are recorded objectively by the smartwatch continuously for 3 weeks before, during, and 3 weeks after the intervention. The intervention comprises five core components, with the central target of interrupting prolonged sitting: when 60 minutes of continuous sitting is detected during waking hours, the participant is prompted to perform at least 1-2 minutes of light-intensity activity. The components are: (1) smartwatch-based sedentary prompts (vibration alerts after 60 minutes of continuous sitting, with guided light-activity options); (2) self-monitoring of sedentary behavior and physical activity via the smartwatch app; (3) structured weekly nurse feedback delivered by telephone (10-15 minutes; reviewing weekly activity data, reinforcing successes, and setting condition-adjusted goals); (4) weekly electronic symptom monitoring using the ESAS-r Cancer; and (5) tailored symptom-management education addressing treatment-related symptoms (e.g., fatigue, pain) as key barriers to reducing sedentary behavior. Survey-based outcomes are assessed at two time points (pre- and post-intervention) to enable pre-post comparison, scheduled to coincide with routine outpatient visits, so no additional hospital visits are required.

Measurements: Objective sedentary behavior and physical activity (smartwatch); subjective physical activity (GPAQ); symptoms and quality of life (EORTC QLQ-C30 & CR29); self-efficacy to reduce sedentary behavior (SRSB); and feasibility of the intervention (acceptability, demand, implementation, practicality).

Sample size: Forty participants are enrolled. Statistical analysis: Data are analyzed using SPSS/WIN 29.0 (alpha = .05). General and clinical characteristics and all feasibility outcomes are summarized using descriptive statistics. As exploratory secondary analyses, changes in objective sedentary behavior and physical activity across the three time points (pre-, during, and post-intervention) are analyzed using repeated-measures ANOVA, and survey-based outcomes measured at two time points are compared using ANCOVA.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Jiyeon Lee, Professor
  • Telefonnummer: +82-2-2228-3255
  • E-mail: Jiyeonest@yuhs.ac

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosed with colorectal cancer (stage 2 or 3) and scheduled to receive or currently receiving chemotherapy
  2. Able to use a smartwatch and respond to smartphone-based surveys
  3. Able to read and understand Korean and provide written informed consent
  4. ECOG performance status of 0 or 1

Exclusion Criteria:

  1. Newly advised by the attending physician to restrict physical activity
  2. Any injury or condition that, in the investigator's judgment, makes study participation inappropriate

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention group

All participants receive the 3-week smartwatch-based behavioral intervention to reduce sedentary behavior and promote physical activity. Sedentary behavior and physical activity are monitored using the smartwatch for 3 weeks before, throughout, and for 3 weeks after the intervention.
Adfærdsmæssigt: Sedentary behavior reduction intervention for patients with colorectal cancer undergoing chemotherapy

A 3-week, COM-B based behavioral intervention delivered via a smartwatch, primarily targeting the interruption of prolonged sitting: when 60 minutes of continuous sitting is detected during waking hours, the participant is prompted to perform at least 1-2 minutes of light-intensity activity. It comprises five core components: (1) smartwatch-based sedentary prompts (vibration alerts after 60 minutes of continuous sitting, with guided light-activity options); (2) self-monitoring of sedentary behavior and physical activity; (3) structured weekly nurse feedback by telephone (10-15 minutes; reviewing weekly activity data, reinforcing successes, and setting condition-adjusted goals); (4) weekly electronic symptom monitoring using the ESAS-r Cancer; and (5) tailored symptom-management education addressing treatment-related symptoms (e.g., fatigue, pain) as key barriers to reducing sedentary behavior.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Feasibility of the intervention: acceptability
Tidsramme: At 3 weeks after intervention start (immediately following completion of the intervention)

Acceptability: satisfaction/ease/burden/recommendation, 5-point Likert
At 3 weeks after intervention start (immediately following completion of the intervention)
Feasibility of the intervention: demand (1) Recruitment rate
Tidsramme: At enrollment (baseline)

enrolled participants / eligible individuals approached (%)
At enrollment (baseline)
Feasibility of the intervention: demand (2) Retention rate
Tidsramme: At 3 weeks after intervention start (immediately following completion of the intervention)

participants completing the post-intervention assessment / enrolled participants (%)
At 3 weeks after intervention start (immediately following completion of the intervention)
Feasibility of the intervention: implementation (intervention adherence rate)
Tidsramme: At 3 weeks after intervention start (immediately following completion of the intervention)

overall adherence rate to intervention components (%)
At 3 weeks after intervention start (immediately following completion of the intervention)
Feasibility of the intervention: practicality
Tidsramme: At 3 weeks after intervention start (immediately following completion of the intervention)

CTCAE-graded adverse events and technical faults (n)
At 3 weeks after intervention start (immediately following completion of the intervention)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline in sedentary behavior
Tidsramme: Three weeks before, throughout the 3-week intervention, and three weeks after the intervention.

Sedentary time (min/day)
Three weeks before, throughout the 3-week intervention, and three weeks after the intervention.
Change from baseline in physical activity
Tidsramme: Three weeks before, throughout the 3-week intervention, and three weeks after the intervention.

Physical activity time (min/day)
Three weeks before, throughout the 3-week intervention, and three weeks after the intervention.
Change from baseline in symptoms at 3 weeks
Tidsramme: Baseline and 3 weeks after intervention start

EORTC QLQ-C30/CR29 symptom scales (0-100; higher scores indicate worse symptoms)
Baseline and 3 weeks after intervention start
Change from baseline in quality of life at 3 weeks
Tidsramme: Baseline and 3 weeks after intervention start

EORTC QLQ-C30 global health status/QoL scale (0-100; higher scores indicate better quality of life)
Baseline and 3 weeks after intervention start
Change from baseline in self-efficacy to reduce sedentary behavior at 3 weeks
Tidsramme: Baseline and 3 weeks after intervention start

Self-Efficacy to Reduce Sedentary Behavior (SRSB) Questionnaire (9-item mean score, 1-5; higher scores indicate greater self-efficacy)
Baseline and 3 weeks after intervention start

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yonsei University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 4-2026-0040

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger