Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of a Hemp Seed-based Product on Appetite and Health Parameters

2. november 2026 opdateret af: Beste EKER, Halic University

Development of Products Containing Hemp Seeds and the Determination of Their Effects on Appetite Parameters, Body Composition, Sleep Quality, and Blood Parameters

This study aims to develop a snack containing hemp seeds and to investigate the potential effects of its consumption on appetite parameters, body composition, and blood markers in healthy participants. It is expected that this study will provide the scientific community with new, evidence-based, and comprehensive data regarding the potential use of hemp seeds in human nutrition and their role in clinical outcomes.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

The objective of this study is to evaluate the clinical effects of regular consumption of a newly developed hemp seed-based snack over a period of 8 weeks. The study consists of two sequential stages: product development and a clinical trial.

  1. Product Development: Development of five different grissini/cracker formulations with hemp seed content ranging from 0% to 25%, followed by the selection of the most preferred formulation based on sensory evaluation by a trained panel of 12 individuals. This panel will take place at the Haliç University Nutrition Principles Laboratory.
  2. Clinical Trial: A randomized, parallel-group, triple-blind, controlled clinical trial (lasting 8 weeks) involving 70 healthy participants aged 25-45. The clinical implementation stage of the study will be carried out at the SOCAR Istanbul.

Participants in the intervention group will consume the product formulation selected during the product development phase, while those in the control group will consume an isocaloric snack that does not contain hemp seeds. Both groups will receive general education regarding the Mediterranean-style dietary pattern.

Changes in body composition, appetite status, gastrointestinal symptoms, and sleep quality will be monitored every two weeks. Fasting blood samples will be analyzed at the beginning of the study (week 0) and after the intervention (week 8) to assess lipid profiles, glycemic control, and markers of liver function.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female individuals aged 25 to 45 years.

  • Body Mass Index (BMI) within the following categories:

    • Normal weight (BMI: 18.5 - 24.9 kg/m²)
    • Overweight (BMI: 25.0 - 29.9 kg/m²)
    • Obese (BMI >= 30.0 kg/m²)

  • Free of any diagnosed chronic diseases or metabolic disorders.

  • Demonstrating good compliance with product consumption protocols and study timelines.

  • Voluntarily signing the Informed Consent Form.

Exclusion Criteria:

  • Known food allergies or intolerances, particularly to hempseed, other seeds, or oily nuts.
  • History of significant gastrointestinal diseases or recurrent severe digestive complaints.
  • Current pregnancy or lactation.
  • Following a vegan or vegetarian diet (to ensure baseline dietary standardization).
  • Experiencing new health problems during the intervention that could affect the study outcomes.
  • Unwillingness or inability to comply with product consumption and data collection procedures.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Hempseed Snack Group

Participants in this arm will consume a standardized daily functional snack (grissini/cracker) containing hempseed for 8 weeks. Both groups will also receive general nutritional education on the Mediterranean diet model.
Andet: hempseed snack

A specially formulated grissini/cracker snack containing hemp seeds. Participants will consume this snack daily for 8 weeks to evaluate its effects on metabolic and physiological parameters, thereby ingesting a specific amount of hemp seeds (the exact quantity to be determined based on the panel results).
Placebo komparator: Control Snack Group

Participants in this arm will consume a control snack (grissini/cracker) with 0% hempseed for 8 weeks. The snack matches the intervention product in appearance, weight, taste, and texture. Both groups will also receive general nutritional education on the Mediterranean diet model.
Andet: control snack

A control grissini/cracker snack containing 0% hemp seeds will be developed. To maintain a triple-blind protocol, this snack will be designed to be identical to the experimental snack in terms of appearance, weight, flavor, and texture. The snack in question will be consumed daily for a period of 8 weeks.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline in Hunger Score
Tidsramme: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.

Hunger will be assessed using a 100-mm (10 cm) Visual Analog Scale (VAS), ranging from 0 to 100 mm (10 cm). Higher scores indicate greater subjective hunger.

Hunger: 0 = Not hungry at all, 100 = Extremely hungry.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.
Change from Baseline in Fullness Score
Tidsramme: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.

Subjective fullness will be assessed using a 100-mm (10 cm) Visual Analog Scale (VAS), ranging from 0 to 100 mm (10 cm). Higher scores indicate greater subjective fullness.

Fullness: 0 = Not full at all, 100 = Extremely full.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.
Change from Baseline in Desire to Eat Score
Tidsramme: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.

Desire to eat will be assessed using a 100-mm (10 cm) Visual Analog Scale (VAS), ranging from 0 to 100 mm (10 cm). Higher scores indicate a greater desire to eat.

Desire to Eat: 0 = No desire to eat, 100 = Extremely strong desire to eat.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline in Body Weight
Tidsramme: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.

Body weight will be measured in kilograms (kg) using the Tanita BC-418 body composition analyzer. Changes in body weight from baseline throughout the intervention will be evaluated.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.
Change from Baseline in Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.

Body mass index (BMI) will be calculated using body weight measured with the Tanita BC-418 body composition analyzer and height measured using a stadiometer. BMI will be calculated as body weight in kilograms divided by height in meters squared (kg/m²). Changes in BMI from baseline throughout the intervention will be evaluated.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.
Change from Baseline in Body Fat Percentage
Tidsramme: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.

Body fat percentage will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) with the Tanita BC-418 body composition analyzer and expressed as a percentage (%). Changes in body fat percentage from baseline throughout the intervention will be evaluated.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.
Change from Baseline in Fat Mass
Tidsramme: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.

Fat mass will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) with the Tanita BC-418 body composition analyzer and expressed in kilograms (kg). Changes in fat mass from baseline throughout the intervention will be evaluated.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.
Change from Baseline in Fat-Free Mass
Tidsramme: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.

Fat-free mass (FFM) will be assessed using bioelectrical impedance analysis (BIA) with the Tanita BC-418 body composition analyzer and expressed in kilograms (kg). Fat-free mass represents total body mass excluding fat mass. Changes in fat-free mass from baseline throughout the intervention will be evaluated.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.
Change from Baseline in Gastrointestinal Symptom Rating Scale Score
Tidsramme: Baseline (Week 0), Week 4, and Week 8.

Gastrointestinal symptoms will be assessed using the Turkish-adapted and validated version of the Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS) (Turan et al., 2017). The scale consists of 15 items rated on a 7-point Likert scale (1-7), covering five symptom domains: abdominal pain, reflux, indigestion, diarrhea, and constipation. Higher scores indicate more severe gastrointestinal symptoms. Total and/or domain scores will be evaluated according to the scale scoring guidelines.
Baseline (Week 0), Week 4, and Week 8.
Change from Baseline in Pittsburgh Sleep Quality Index Score
Tidsramme: Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.

Sleep quality will be assessed using the Turkish-adapted and validated version of the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) (Ağargün et al., 1996). The questionnaire consists of 10 main questions and evaluates seven components of sleep quality. Each component is scored from 0 to 3, yielding a global score ranging from 0 to 21. Higher scores indicate poorer sleep quality, and scores greater than 5 indicate poor sleep quality.
Baseline (Week 0), Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8.
Change from Baseline in Total Cholesterol Levels
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Week 8.

Total cholesterol levels will be measured in fasting venous blood samples and expressed in milligrams per deciliter (mg/dL). Changes in total cholesterol levels from baseline to the end of the intervention will be evaluated.
Baseline (Week 0) and Week 8.
Change from Baseline in LDL Cholesterol Levels
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Week 8.

Low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels will be measured in fasting venous blood samples and expressed in milligrams per deciliter (mg/dL). Changes in LDL-C levels from baseline to the end of the intervention will be evaluated. Higher levels generally indicate a less favorable lipid profile.
Baseline (Week 0) and Week 8.
Change from Baseline in HDL Cholesterol Levels
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Week 8.

High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels will be measured in fasting venous blood samples and expressed in milligrams per deciliter (mg/dL). Changes in HDL-C levels from baseline to the end of the intervention will be evaluated. Higher levels generally indicate a more favorable lipid profile.
Baseline (Week 0) and Week 8.
Change from Baseline in Triglyceride Levels
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Week 8.

Triglyceride levels will be measured in fasting venous blood samples and expressed in milligrams per deciliter (mg/dL). Changes in triglyceride levels from baseline to the end of the intervention will be evaluated. Higher levels indicate an unfavorable lipid profile.
Baseline (Week 0) and Week 8.
Change from Baseline in Fasting Blood Glucose Levels
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Week 8.

Fasting blood glucose levels will be measured in venous blood samples after at least 8 hours of fasting and expressed in milligrams per deciliter (mg/dL). Changes in fasting blood glucose levels from baseline to the end of the intervention will be evaluated.
Baseline (Week 0) and Week 8.
Change from Baseline in Fasting Insulin Levels
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Week 8.

Fasting insulin levels will be measured in venous blood samples after at least 8 hours of fasting and expressed in microinternational units per milliliter (μIU/mL). Changes in fasting insulin levels from baseline to the end of the intervention will be evaluated.
Baseline (Week 0) and Week 8.
Change from Baseline in Glycated Hemoglobin (HbA1c) Levels
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Week 8.

Glycated hemoglobin (HbA1c) levels will be measured in venous blood samples and expressed as a percentage (%). HbA1c reflects average blood glucose levels over approximately the previous 2-3 months. Changes in HbA1c levels from baseline to the end of the intervention will be evaluated.
Baseline (Week 0) and Week 8.
Change from Baseline in Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR)
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Week 8.

Insulin resistance will be assessed using the Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR), calculated using fasting insulin (μIU/mL) and fasting blood glucose (mg/dL) concentrations. HOMA-IR will be calculated as fasting insulin multiplied by fasting blood glucose divided by 405. Higher HOMA-IR values indicate greater insulin resistance.
Baseline (Week 0) and Week 8.
Change from Baseline in Alanine Aminotransferase (ALT) Levels
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Week 8.

Alanine aminotransferase (ALT) levels will be measured in venous blood samples and expressed in units per liter (U/L). Changes in ALT levels from baseline to the end of the intervention will be evaluated. Elevated ALT levels may indicate hepatocellular injury.
Baseline (Week 0) and Week 8.
Change from Baseline in Aspartate Aminotransferase (AST) Levels
Tidsramme: Baseline (Week 0) and Week 8.

Aspartate aminotransferase (AST) levels will be measured in venous blood samples and expressed in units per liter (U/L). Changes in AST levels from baseline to the end of the intervention will be evaluated. Elevated AST levels may indicate tissue injury, including liver or muscle injury.
Baseline (Week 0) and Week 8.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Halic University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ahmet M Gunal, Assoc. Prof. Dr., Halic University and SOCAR İstanbul

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. november 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. oktober 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2026-12/145

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

to protect participant confidentiality and ensure institutional data security guidelines, individual participant data will not be shared. The scientific findings will be thoroughly disclosed through the finalized doctoral thesis and peer-reviewed journal publications.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger