Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Electrical Brain Stimulation for College Students With Short-Form Video Addiction: Effects and Mechanisms

6. november 2026 opdateret af: Beijing Normal University

Effects and Mechanisms of High-Definition Transcranial Direct Current Stimulation (HD-tDCS) Intervention on Short-Form Video Addiction

The researchers will test whether high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS) combined with real-time short-form video cue exposure can reduce addiction severity and daily usage time in college students with problematic short-form video use. By modulating the dorsolateral prefrontal cortex, this study aims to explore whether the treatment improves executive function (such as self-control and risk decision-making) and emotional-cognitive processes (such as craving and attentional bias). Assessments will be conducted before, immediately after the 2-week intervention, and at a 4-week follow-up, using both subjective surveys and objective computer cognitive tasks. Results could pave the way for a low-cost, non-invasive, and scalable intervention strategy to address the growing public health concern of short-form video addiction among young adults.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Over the past few years, problematic short-form video use has emerged as a significant public health concern among college students, associated with impaired executive function, academic decline, and emotional distress. Neuroimaging studies suggest that excessive short-form video consumption is linked to hypoactivity in the dorsolateral prefrontal cortex (dlPFC), which disrupts the balance between cognitive control and reward-driven habits. However, evidence-based non-pharmacological interventions for short-form video addiction remain scarce.

This study builds upon the dual-pathway model of internet addiction and utilizes a high-definition tDCS (HD-tDCS) protocol with a 4x1 ring configuration targeting the right dlPFC (center anode with 4 surrounding return electrodes) to restore prefrontal control. Participants will receive 10 daily HD-tDCS sessions over 2 consecutive weeks. Crucially, to enhance the targeted therapeutic effect, participants will undergo concurrent cue exposure-watching short-form videos on their personal mobile phones for 12 minutes during each 15-minute active or sham HD-tDCS session.

This randomized, double-blind, sham-controlled trial (N=82) employs a longitudinal design with three assessment time points (baseline, post-intervention at week 2, and a 4-week follow-up). We hypothesize that active HD-tDCS will significantly reduce addiction symptoms and usage duration compared to sham. Furthermore, we propose a parallel mediation model to explore the underlying mechanisms: specifically, whether the intervention effect is mediated by improvements in executive function (response inhibition and risk decision-making) and emotional-cognitive pathways (reductions in craving and attentional bias). Results may inform the development of scalable, neuroplasticity-based interventions to mitigate digital addiction and promote mental well-being in young adults.

The sample size was determined a priori using G*Power software (version 3.1.9.7). Based on the effect size (Cohen's f = 0.35) derived from previous meta-analytic findings regarding multiple-session tDCS interventions, assuming an alpha error probability of 0.05, a statistical power of 0.80, 2 groups, and 3 repeated measurements (i.e., pre-test, post-test, and 4-week follow-up), a minimum total sample size of 82 participants is required.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
82

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100088
        • Department of Psychology, Beijing Normal University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 30 years.
  • Currently enrolled as a university student.
  • Right-handed.
  • Meets the threshold for problematic short-form video use, as assessed by the Short-form Video Addiction Scale.
  • Primary use: The participant's primary problematic internet use is short-form videos, rather than other behaviors such as online gaming.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed psychiatric disorders.
  • History of neurological disease or traumatic brain injury.
  • History of epilepsy or a family history of epilepsy.
  • Presence of medical implants (e.g., cardiac pacemakers, cochlear implants).
  • Currently receiving pharmacological or psychological treatment.
  • History of receiving any non-invasive brain stimulation (e.g., tDCS, TMS, or tACS) within the past year.
  • Any other contraindications to HD-tDCS (e.g., history of skin lesions/scalp conditions at the electrode sites) or severe physical diseases identified during safety screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Active HD-tDCS Group

Participants receive active high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS) using a NeuroConn stimulator. A 4x1 ring electrode configuration is applied: the center anodal (positive) electrode is placed over the right dorsolateral prefrontal cortex (F4), surrounded by four cathodal (negative) return electrodes. The stimulation is delivered at 1.5 mA for 15 minutes. Participants receive one session per day, 5 days per week, for 2 consecutive weeks.
Enhed: Active High-Definition Transcranial Direct Current Stimulation (Active HD-tDCS)

Description: Active HD-tDCS is delivered using a NeuroConn device with a 4x1 ring configuration (center anodal electrode over the right dlPFC, surrounded by 4 cathodal returns). The stimulation is delivered at 1.5 mA for 15 minutes. Participants receive 10 sessions over 2 consecutive weeks (5 days/week). Concurrently during the stimulation, participants watch short-form videos on their mobile phones for approximately 14-15 minutes (using the same platform identified at baseline). A pre-programmed active code ensures strict double-blinding.
Sham-komparator: Sham HD-tDCS Group

Participants receive sham HD-tDCS using the identical NeuroConn device, 4x1 ring electrode configuration, and procedure as the active group. The device delivers a brief current (ramped up and down over 30 seconds) at the beginning of the 15-minute session to mimic the initial skin sensation, but the current is turned off for the remainder of the session. Participants receive one session per day, 5 days per week, for 2 consecutive weeks.
Enhed: Sham High-Definition Transcranial Direct Current Stimulation (Sham HD-tDCS)

Description: Sham HD-tDCS uses the identical NeuroConn device and 4x1 ring configuration as the active group. The current is ramped up for 30 seconds and then turned off for the remainder of the 15-minute session to mimic the initial skin sensation. Participants receive 10 sessions over 2 consecutive weeks (5 days/week). Concurrently during the sham stimulation, participants watch short-form videos on their mobile phones for approximately 14-15 minutes (using the same platform identified at baseline). A pre-programmed sham code ensures strict double-blinding.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Short-form Video Addiction Scale Score
Tidsramme: Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

Assessed using the 25-item Short-form Video Addiction Scale, which includes two dimensions: Addictive Dependence and Negative Consequence. Each item is scored on a 7-point Likert scale (1 = strongly disagree, 7 = strongly agree). The total score ranges from 25 to 175. A higher score indicates a more severe level of short-form video addiction.
Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention
Change in Average Daily Short-form Video Use Duration
Tidsramme: Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

Self-reported average time (in minutes) spent watching short-form videos per day over the past week. A higher duration indicates more excessive use.
Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in Executive Function Composite Score (SSRT & BART)
Tidsramme: Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

A composite executive function score will be derived using Exploratory Factor Analysis (EFA) from two tasks: (1) Stop-Signal Reaction Time (SSRT) from the Stop-Signal Task, and (2) Adjusted Average Pumps (AAP) from the Balloon Analogue Risk Task (BART). The factor score extracted from the EFA will serve as the composite indicator, accounting for the relative weighting of each measure. Factor scores will be oriented such that higher values indicate better overall executive function.
Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention
Change in Emotion-Cognition Composite Score (Craving, ABS, ER)
Tidsramme: Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

A composite emotion-cognition score will be derived using Exploratory Factor Analysis (EFA) from three measures: (1) Craving Score, (2) Attentional Bias Score (ABS) from the dot-probe task, and (3) Emotion Regulation Score. The factor score extracted from the EFA will serve as the composite indicator to capture the shared variance among these measures. Factor scores will be oriented such that higher values indicate more favorable emotional-cognitive outcomes.
Baseline (Pre-test), Week 2 (Post-test), and Follow-up at 4 weeks after the intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beijing Normal University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Natural Science Foundation of China

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. november 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. november 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BNU202610120439

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger