Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stråleterapi sammenlignet med ingen yderligere behandling efter kirurgi til behandling af patienter med prostatakræft

FASE III UNDERSØGELSE AF POST-OPERATIV EKSTERN RADIOTERAPI I PATOLOGISK STADIE T3 N0 PROSTATAKARCINOM

RATIONALE: Strålebehandling bruger højenergi-røntgenstråler til at beskadige tumorceller og kan være en effektiv behandling af prostatakræft.

FORMÅL: Randomiseret fase III forsøg til at sammenligne strålebehandling uden yderligere behandling til behandling af patienter med stadium III prostatacancer efter radikal prostatektomi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Sammenlign lokale tilbagefaldsrater, akut og sen morbiditet, samlet overlevelse, sygdomsfri overlevelse og cancerrelateret overlevelse af patienter med pT3 pN0 adenokarcinom i prostata randomiseret efter radikal prostatektomi til postoperativ konventionel bækkenbestråling (60 Gy) vs ingen yderligere behandling indtil tilbagefald.
  • Bedre definere de selektive patologiske indikationer for strålebehandling hos patienter med pT3 pN0 sygdom.

OVERSIGT: Dette er en randomiseret undersøgelse.

  • Arm I: Patienter gennemgår daglig strålebehandling 5 dage om ugen i 5 uger efterfulgt af booststrålebehandling i 1-1,4 uger.
  • Arm II: Patienter observeres. Lokalt tilbagefald behandles med konventionel bækkenstrålebehandling.

Patienterne følges hver 3. måned i det første postoperative år, hver 6. måned indtil det femte år og derefter årligt.

PROJEKTERET TILSLUTNING: I alt 1000 patienter vil blive akkumuleret til denne undersøgelse inden for 7,5 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1005

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Leuven, Belgien, B-3000
        • U.Z. Gasthuisberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 75 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Histologisk dokumenteret invasivt adenokarcinom i prostata iscenesat pT3 pN0 efter radikal prostatektomi

    • Præoperativ stadieinddeling skal have været T0-3 N0 M0 baseret på fysisk undersøgelse, røntgen af ​​thorax, knoglescanning, CT eller MR af hele bækken og mave og serum PSA
    • Mindst 1 af følgende funktioner skal være til stede:

      • Komplet kapselinvasion (dvs. perforering)
      • Positive kirurgiske marginer (mikroskopiske eller brutto)
      • Sædblærer invasion
  • Strålebehandling skal påbegyndes inden for 16 uger efter operationen, efter genopretning af urinfunktionen

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Alder:

  • 75 og derunder

Ydeevnestatus:

  • WHO 0-2

Hæmatopoietisk:

  • Ikke specificeret

Hepatisk:

  • Ikke specificeret

Nyre:

  • Ikke specificeret

Andet:

  • Ingen andre maligne sygdomme

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

Biologisk terapi:

  • Ikke specificeret

Kemoterapi:

  • Ikke specificeret

Endokrin terapi:

  • Ikke mere end 4 måneders præoperativ hormonbehandling

Strålebehandling:

  • Ikke specificeret

Kirurgi:

  • Radikal prostatektomi påkrævet inden for 12 uger med genopretning af urinfunktionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Michel Bolla, MD, CHU de Grenoble - Hopital de la Tronche

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 1992

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2003

Først opslået (Skøn)

27. januar 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2012

Sidst verificeret

1. oktober 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner