Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunologisk evaluering hos patienter med DiGeorge Syndrom eller Velocardiofacial Syndrom

23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL:

I. Bestem mønsteret for immunologisk rekonstitution hos patienter med T-cellekompromittering på grund af DiGeorge syndrom eller velokardiofacialt syndrom.

II. Bestem enhver sammenhæng mellem immunologisk funktion hos disse patienter og kromosom 22 deletionsbrudpunkter.

III. Bestem tilstedeværelsen af ​​vedvarende immunologisk kompromis hos ældre patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOL OVERSIGT:

Blodprøver udtages ved diagnose af kromosom 22q11 deletion og vurderes for lymfocytproliferation som respons på mitogenerne phytohæmagglutinin, pokeweed mitogen og concanavalin A (mitogen stimuleringsanalyser). Disse analyser gentages efter 4 måneder sammen med en kvantitativ analyse af immunoglobulin.

Efter 8 måneder bliver patienter testet for deres lymfocytters evne til at reagere på antigener (candida, stivkrampe og difteri). Efter 1 år får patienterne udført lymfocytundersæt-, IgG-, IgA- og IgM-analyser. Kvantitative evalueringer af antistoftitre mod difteri, stivkrampe, Haemophilus influenza og hepatitis B udføres også.

Over 1 års alderen udføres alle undersøgelser, hvis patienten ses til et enkelt besøg.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

11

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Rekruttering
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • Kontakt:
          • Kathleen E. Sullivan
          • Telefonnummer: 215-590-1697

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • Konotrunkal hjertelæsion, der skal repareres ved kirurgi OG kromosom 22q11 deletion af FISH

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbejdspartnere

Children's Hospital of Philadelphia

Efterforskere

  • Studiestol: Kathleen E. Sullivan, Children's Hospital of Philadelphia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1995

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2000

Først opslået (SKØN)

7. april 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. december 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCRR-M01RR00240-1571
  • CHP-IRB-95-903
  • CHP-GCRC-1571

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner