Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммунологическая оценка у пациентов с синдромом Ди Джорджи или велокардиофациальным синдромом

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

ЦЕЛИ:

I. Определите характер иммунологического восстановления у пациентов с нарушением Т-лимфоцитов вследствие синдрома Ди Джорджи или велокардиофациального синдрома.

II. Определите любую корреляцию между иммунологической функцией у этих пациентов и контрольными точками делеции хромосомы 22.

III. Определить наличие устойчивого иммунологического компромисса у пожилых пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

СХЕМА ПРОТОКОЛА:

Образцы крови собирают при диагностике делеции хромосомы 22q11 и оценивают пролиферацию лимфоцитов в ответ на митогены фитогемагглютинина, митогена лакомства и конканавалина А (анализ стимуляции митогена). Эти анализы повторяют через 4 месяца вместе с количественным анализом иммуноглобулина.

Через 8 месяцев пациентов проверяют на способность их лимфоцитов реагировать на антигены (кандида, столбняк и дифтерия). Через 1 год у пациентов проводят анализ субпопуляции лимфоцитов, IgG, IgA и IgM. Также проводится количественная оценка титров антител к дифтерии, столбняку, гемофильной палочке и гепатиту В.

В возрасте старше 1 года все исследования выполняются при однократном осмотре пациента.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
    - Рекрутинг
    - Children's Hospital of Philadelphia
    - Контакт:
      
      Kathleen E. Sullivan
      
      Номер телефона: 215-590-1697

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 секунда и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Конотрункальное поражение сердца подлежит хирургическому лечению И делеция хромосомы 22q11 с помощью FISH

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

Children's Hospital of Philadelphia

Следователи

Учебный стул: Kathleen E. Sullivan, Children's Hospital of Philadelphia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1995 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2000 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 апреля 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

NCRR-M01RR00240-1571
CHP-IRB-95-903
CHP-GCRC-1571

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .