Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena immunologiczna pacjentów z zespołem DiGeorge'a lub zespołem welokardiotwarzowym

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

CELE:

I. Określić wzorzec rekonstytucji immunologicznej u pacjentów z upośledzeniem liczby limfocytów T spowodowanym zespołem DiGeorge'a lub zespołem welokardiofacial.

II. Określ jakąkolwiek korelację między funkcją immunologiczną u tych pacjentów a punktami przerwania delecji chromosomu 22.

III. Określenie obecności trwałego upośledzenia odporności u starszych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU:

Próbki krwi są pobierane w momencie rozpoznania delecji chromosomu 22q11 i oceniane pod kątem proliferacji limfocytów w odpowiedzi na mitogeny fitohemaglutyninę, mitogen szkarłatki i konkanawalinę A (analizy stymulacji mitogenami). Analizy te powtarza się po 4 miesiącach wraz z analizą ilościową immunoglobulin.

Po 8 miesiącach pacjenci są badani pod kątem zdolności ich limfocytów do reagowania na antygeny (kandydoza, tężec i błonica). Po 1 roku u pacjentów wykonano analizę podzbioru limfocytów, IgG, IgA i IgM. Wykonuje się również ilościową ocenę mian przeciwciał przeciwko błonicy, tężcowi, Haemophilus influenzae i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

Powyżej 1 roku życia wszystkie badania są wykonywane, jeśli pacjent jest widziany na jednej wizycie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
    - Rekrutacyjny
    - Children's Hospital of Philadelphia
    - Kontakt:
      
      Kathleen E. Sullivan
      
      Numer telefonu: 215-590-1697

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Uszkodzenie mięśnia sercowego w obrębie kręgosłupa szyjnego do naprawy chirurgicznej ORAZ delecja chromosomu 22q11 metodą FISH

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

Children's Hospital of Philadelphia

Śledczy

Krzesło do nauki: Kathleen E. Sullivan, Children's Hospital of Philadelphia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1995

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2000

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 kwietnia 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

NCRR-M01RR00240-1571
CHP-IRB-95-903
CHP-GCRC-1571

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .