Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immunologische evaluatie bij patiënten met het DiGeorge-syndroom of het velocardiofaciale syndroom

23 juni 2005 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)

DOELSTELLINGEN:

I. Bepaal het patroon van immunologische reconstitutie bij patiënten met T-celcompromissen als gevolg van DiGeorge-syndroom of velocardiofaciaal syndroom.

II. Bepaal elke correlatie tussen de immunologische functie bij deze patiënten en deletiebreekpunten van chromosoom 22.

III. Bepaal de aanwezigheid van een aanhoudend immunologisch compromis bij oudere patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

PROTOCOLOVERZICHT:

Bloedmonsters worden verzameld bij de diagnose van chromosoom 22q11-deletie en beoordeeld op lymfocytproliferatie als reactie op de mitogenen fytohemagglutinine, pokeweed mitogen en concanavaline A (mitogeenstimulatieanalyses). Deze analyses worden na 4 maanden herhaald samen met een kwantitatieve analyse van immunoglobuline.

Na 8 maanden worden patiënten getest op het vermogen van hun lymfocyten om te reageren op antigenen (candida, tetanus en difterie). Na 1 jaar worden bij de patiënten subgroep-, IgG-, IgA- en IgM-analyses van lymfocyten uitgevoerd. Kwantitatieve evaluaties van antilichaamtiters tegen difterie, tetanus, Haemophilus influenza en hepatitis B worden ook uitgevoerd.

Ouder dan 1 jaar worden alle onderzoeken uitgevoerd als de patiënt voor een enkel bezoek wordt gezien.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

11

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Werving
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • Contact:
          • Kathleen E. Sullivan
          • Telefoonnummer: 215-590-1697

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • Conotruncale cardiale laesie die operatief moet worden hersteld EN chromosoom 22q11 deletie door FISH

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Medewerkers

Children's Hospital of Philadelphia

Onderzoekers

  • Studie stoel: Kathleen E. Sullivan, Children's Hospital of Philadelphia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1995

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2000

Eerst geplaatst (SCHATTING)

7 april 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 december 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NCRR-M01RR00240-1571
  • CHP-IRB-95-903
  • CHP-GCRC-1571

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren