Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immunologinen arviointi potilailla, joilla on DiGeorgen oireyhtymä tai Velocardiofacial Syndrome

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)

TAVOITTEET:

I. Määritä immunologisen rekonstituution malli potilailla, joilla on DiGeorgen oireyhtymän tai velokardiofasiaalisen oireyhtymän aiheuttama T-solukompromissio.

II. Määritä mikä tahansa korrelaatio näiden potilaiden immunologisen toiminnan ja kromosomin 22 deleetiopisteiden välillä.

III. Selvitä pitkäaikaisen immunologisen kompromissin esiintyminen vanhemmilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

PÖYTÄKIRJA:

Verinäytteet kerätään kromosomin 22q11-deleetion diagnoosin yhteydessä ja niistä arvioidaan lymfosyyttien proliferaatio vasteena mitogeeneille fytohemagglutiniini, pokeweed-mitogeeni ja konkanavaliini A (mitogeenin stimulaatioanalyysit). Nämä analyysit toistetaan 4 kuukauden kuluttua immunoglobuliinin kvantitatiivisen analyysin kanssa.

8 kuukauden iässä potilailta testataan lymfosyyttien kykyä reagoida antigeeneihin (candida, tetanus ja difteria). Vuoden iässä potilaille tehdään lymfosyyttialaryhmä-, IgG-, IgA- ja IgM-analyysit. Myös kurkkumätä, tetanus, Haemophilus influenza ja hepatiitti B vasta-ainetiittereiden kvantitatiiviset arvioinnit suoritetaan.

Yli 1-vuotiaana kaikki tutkimukset suoritetaan, jos potilas nähdään yhdellä käynnillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

11

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Rekrytointi
        • Children's Hospital of Philadelphia
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kathleen E. Sullivan
          • Puhelinnumero: 215-590-1697

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • Konotrunkaalinen sydänleesio korjataan leikkauksella JA kromosomi 22q11 -deleetio FISHilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Research Resources (NCRR)

Yhteistyökumppanit

Children's Hospital of Philadelphia

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kathleen E. Sullivan, Children's Hospital of Philadelphia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 1995

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. huhtikuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. huhtikuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 7. huhtikuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCRR-M01RR00240-1571
  • CHP-IRB-95-903
  • CHP-GCRC-1571

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa