- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00037843
Jod I-131 Jodkolesterol, dets anvendelse ved binyrescreening
20. februar 2012 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Dette er et klinisk forskningsstudie, der anvender I-131 Iodocholesterol, som er et eksperimentelt radioaktivt kemikalie, der, når det sprøjtes ind i venen, optages i binyrerne og tillader visualisering med gamma-billeddannelsesudstyr.
Disse billeder bruges til at diagnosticere en række adrenale abnormiteter. Forud for injektionen af I-131 Iodocholesterol vil patienten modtage perkloratkapsler for at blokere enhver optagelse af I-131 i skjoldbruskkirtlen, hvis dette anses for vigtigt.
Patienten vil fortsætte med at tage disse kapsler i hele billeddannelsesperioden, som kan vare op til 1 uge.
Injektionen af I-131 Iodocholesterol vil blive givet i en vene, og patienten vil vende tilbage til billeder ved mindst 1 og muligvis 2 lejligheder mellem 3-7 dage efter injektionen.
Hvis sagen kræver det, kan patienten også få et steroid i tabletform, dexamethason, til at tage oralt før og efter injektionen for at undertrykke normal binyrefunktion, så det unormale væv lettere kan opdages.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
114
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- University of Texas M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Voksne med mistanke om binyrebetændelse, såsom adrenal adenom, carcinom, hyperplasi eller Addisons sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Donald A. Podoloff, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 1988
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2002
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. maj 2002
Først opslået (Skøn)
24. maj 2002
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. februar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. februar 2012
Sidst verificeret
1. februar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NUM88-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .