- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00037843
Iode I-131 Iodocholestérol, son utilisation dans le dépistage surrénalien
20 février 2012 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Il s'agit d'une étude de recherche clinique utilisant l'iodocholestérol I-131, un produit chimique radioactif expérimental qui, lorsqu'il est injecté dans la veine, est capté dans les glandes surrénales et permet la visualisation avec des appareils d'imagerie gamma.
Ces images sont utilisées pour diagnostiquer une variété d'anomalies surrénales. Avant l'injection d'iodocholestérol I-131, le patient recevra des capsules de perchlorate pour bloquer toute absorption d'I-131 par la glande thyroïde si cela est jugé important.
Le patient continuera à prendre ces gélules pendant toute la durée de l'imagerie, qui peut durer jusqu'à 1 semaine.
L'injection d'iodocholestérol I-131 sera administrée dans une veine et le patient reviendra pour des images au moins 1 et éventuellement 2 fois entre 3 et 7 jours après l'injection.
Si le cas l'exige, le patient peut également recevoir un stéroïde sous forme de comprimés, la dexaméthasone, à prendre par voie orale avant et après l'injection pour supprimer la fonction surrénalienne normale afin que les tissus anormaux puissent être plus facilement détectés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
114
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- University of Texas M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Adultes suspectés d'une maladie surrénalienne, telle qu'un adénome surrénalien, un carcinome, une hyperplasie ou la maladie d'Addison.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Donald A. Podoloff, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 1988
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2002
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2002
Première publication (Estimation)
24 mai 2002
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 février 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2012
Dernière vérification
1 février 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NUM88-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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