- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00037843
Iodio I-131 Iodocolesterolo, suo utilizzo nello screening surrenale
20 febbraio 2012 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Questo è uno studio di ricerca clinica che utilizza I-131 Iodocolesterolo che è una sostanza chimica radioattiva sperimentale che, una volta iniettata nella vena, viene raccolta nelle ghiandole surrenali e consente la visualizzazione con dispositivi di imaging gamma.
Queste immagini vengono utilizzate per diagnosticare una varietà di anomalie surrenali. Prima dell'iniezione di I-131 Iodocolesterolo, il paziente riceverà capsule di perclorato per bloccare qualsiasi assorbimento di I-131 da parte della ghiandola tiroidea se questo è ritenuto importante.
Il paziente continuerà a prendere queste capsule per tutto il periodo dell'imaging, che può durare fino a 1 settimana.
L'iniezione di I-131 Iodocolesterolo verrà somministrata in una vena e il paziente tornerà per le immagini in almeno 1 e possibilmente 2 occasioni tra 3-7 giorni dopo l'iniezione.
Se il caso lo richiede, al paziente può anche essere somministrato uno steroide in compresse, desametasone, da assumere per via orale prima e dopo l'iniezione per sopprimere la normale funzione surrenalica in modo da poter rilevare più facilmente i tessuti anomali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
114
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- University of Texas M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Adulti con sospetta malattia surrenalica, come adenoma surrenalico, carcinoma, iperplasia o morbo di Addison.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Donald A. Podoloff, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 1988
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2002
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2002
Primo Inserito (Stima)
24 maggio 2002
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 febbraio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2012
Ultimo verificato
1 febbraio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NUM88-001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su I-131 Iodocolesterolo
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