Jodi I-131 jodokolesteroli, sen käyttö lisämunuaisen seulonnassa
maanantai 20. helmikuuta 2012 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tämä on kliininen tutkimus, jossa käytetään I-131-jodokoliesterolia, joka on kokeellinen radioaktiivinen kemikaali, joka suonensisäisesti ruiskutettuna poimiutuu lisämunuaisiin ja mahdollistaa visualisoinnin gammakuvauslaitteilla.
Näitä kuvia käytetään erilaisten lisämunuaisen poikkeavuuksien diagnosoinnissa. Ennen I-131-jodokoliesterolin injektiota potilas saa perkloraattikapseleita estämään I-131:n otto kilpirauhasessa, jos se katsotaan tärkeäksi.
Potilas jatkaa näiden kapseleiden ottamista koko kuvantamisen ajan, joka voi kestää jopa 1 viikon.
I-131-jodokolesteroli-injektio annetaan laskimoon ja potilas palaa ottamaan kuvia vähintään 1 ja mahdollisesti 2 kertaa 3-7 päivän kuluttua injektiosta.
Jos tapaus sitä vaatii, potilaalle voidaan antaa myös tablettimuotoista steroidia, deksametasonia, otettavaksi suun kautta ennen injektiota ja sen jälkeen lisämunuaisten normaalin toiminnan tukahduttamiseksi, jotta epänormaalit kudokset voidaan havaita helpommin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
114
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- University of Texas M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Aikuiset, joilla on epäilty lisämunuaisen sairaus, kuten lisämunuaisen adenooma, karsinooma, hyperplasia tai Addisonin tauti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Donald A. Podoloff, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 1988
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. toukokuuta 2002
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. toukokuuta 2002
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 24. toukokuuta 2002
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 22. helmikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. helmikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUM88-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .