Jod I-131 Jodocholesterol, jego zastosowanie w badaniach przesiewowych nadnerczy
20 lutego 2012 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Jest to badanie kliniczne z wykorzystaniem jodocholesterolu I-131, który jest eksperymentalną radioaktywną substancją chemiczną, która po wstrzyknięciu do żyły jest wychwytywana w nadnerczach i umożliwia wizualizację za pomocą urządzeń do obrazowania gamma.
Obrazy te są wykorzystywane do diagnozowania różnych nieprawidłowości nadnerczy. Przed wstrzyknięciem jodocholesterolu I-131 pacjent otrzyma kapsułki nadchloranowe w celu zablokowania wychwytu I-131 przez tarczycę, jeśli zostanie to uznane za ważne.
Pacjent będzie nadal przyjmował te kapsułki przez cały okres obrazowania, który może trwać do 1 tygodnia.
Wstrzyknięcie I-131 Iodocholesterolu zostanie podane do żyły, a pacjent wróci na zdjęcia co najmniej 1 i prawdopodobnie 2 razy w okresie 3-7 dni po wstrzyknięciu.
Jeśli wymaga tego przypadek, pacjentowi można również podać doustnie steryd w postaci tabletek, deksametazon, przed i po wstrzyknięciu w celu zahamowania prawidłowej czynności nadnerczy, aby łatwiej było wykryć nieprawidłowe tkanki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
114
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- University of Texas M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Dorośli z podejrzeniem choroby nadnerczy, takiej jak gruczolak nadnerczy, rak, przerost lub choroba Addisona.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Donald A. Podoloff, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 1988
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2002
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 maja 2002
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 maja 2002
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 lutego 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NUM88-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .