Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jod I-131 Jodkolesterol, dess användning vid binjurescreening

20 februari 2012 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Detta är en klinisk forskningsstudie med I-131 Jodkolesterol som är en experimentell radioaktiv kemikalie som när den injiceras i venen tas upp i binjurarna och möjliggör visualisering med gammaavbildningsenheter. Dessa bilder används för att diagnostisera en mängd olika binjureabnormiteter. Före injektionen av I-131 Jodkolesterol kommer patienten att få perkloratkapslar för att blockera upptaget av I-131 i sköldkörteln om detta bedöms vara viktigt. Patienten kommer att fortsätta att ta dessa kapslar under hela bildbehandlingsperioden, som kan pågå i upp till 1 vecka. Injektionen av I-131 Jodkolesterol kommer att ges i en ven och patienten kommer tillbaka för bilder vid minst 1 och eventuellt 2 tillfällen mellan 3-7 dagar efter injektionen. Om fallet kräver det kan patienten även ges en steroid i tablettform, dexametason, att ta oralt före och efter injektionen för att dämpa normal binjurefunktion så att de onormala vävnaderna lättare kan upptäckas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

114

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • University of Texas M.D. Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Vuxna med misstänkt binjuresjukdom, såsom binjureadenom, karcinom, hyperplasi eller Addisons sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Donald A. Podoloff, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 1988

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2002

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2002

Första postat (Uppskatta)

24 maj 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Adrenal Gland Sjukdomar

Kliniska prövningar på I-131 jodkolesterol

3
Prenumerera