Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Jod I-131 Jodkolesterol, dets bruk i binyrescreening

20. februar 2012 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Dette er en klinisk forskningsstudie som bruker I-131 Jodkolesterol som er et eksperimentelt radioaktivt kjemikalie som når det injiseres i venen, blir plukket opp i binyrene og tillater visualisering med gamma-avbildningsenheter. Disse bildene brukes til å diagnostisere en rekke adrenale abnormiteter. Før injeksjonen av I-131 Jodkolesterol, vil pasienten motta perkloratkapsler for å blokkere ethvert opptak av I-131 i skjoldbruskkjertelen hvis dette anses som viktig. Pasienten vil fortsette å ta disse kapslene gjennom hele bildebehandlingsperioden, som kan vare opptil 1 uke. Injeksjonen av I-131 Jodkolesterol vil bli gitt i en vene og pasienten vil returnere for bilder ved minst 1 og muligens 2 anledninger mellom 3-7 dager etter injeksjon. Hvis tilfellet krever det, kan pasienten også gis et steroid i tablettform, deksametason, som skal tas oralt før og etter injeksjonen for å undertrykke normal binyrefunksjon slik at det unormale vevet lettere kan oppdages.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

114

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas M.D. Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Voksne med mistanke om binyrebarksykdom, slik som binyreadenom, karsinom, hyperplasi eller Addisons sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Donald A. Podoloff, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 1988

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2002

Først lagt ut (Anslag)

24. mai 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Binyresykdommer

Kliniske studier på I-131 jodkolesterol

3
Abonnere