Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Terapi for læseproblemer hos voksne efter hjerneskade

Kognitivt baserede behandlinger af erhvervet ordblindhed

Voksne, der får hjerneskade på grund af slagtilfælde, hovedskade eller traumatisk kirurgi, kan udvikle vanskeligheder med at læse. Denne undersøgelse undersøger effektiviteten af ​​adfærdsbaserede programmer til at forbedre læseevnen hos disse individer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Erhvervede læseforstyrrelser (erhvervet ordblindhed) er almindelige hos patienter med afasi efter slagtilfælde i venstre hjernehalvdel. Selv når sproglige funktioner genoprettes tilstrækkeligt til at gøre det muligt for patienten at vende tilbage til arbejdet, forstyrrer vedvarende ordblindhed ofte arbejdets præstation betydeligt. Denne undersøgelse vil evaluere kognitive terapier til behandling af erhvervet ordblindhed.

Hver terapi er baseret på en kognitiv neuropsykologisk læsningsmodel; terapierne retter sig mod specifikke typer af læseunderskud og udspringer af spørgsmålet om genlæring versus omorganisering af funktion. Terapierne fokuserer på ordblinde lidelser, der stammer fra følgende underliggende mangler: 1) nedsat adgang til den ortografiske ordform fra den visuelle modalitet (ren aleksi); 2) svækkede ortografiske/fonologiske forbindelser (fonologisk/dysleksi); og 3) nedsat evne til at holde fonologiske koder i hukommelsen (fonologisk tekst alexia).

Deltagerne i denne undersøgelse vil gennemgå et omfattende og detaljeret batteri af læse- og læserelaterede tests for at bestemme den underliggende svækkelse, der forårsager læseunderskuddet. Baseret på resultaterne af disse tests vil patientens ordblindhed blive karakteriseret, og hvis det er relevant, vil patienten blive tildelt et af de behandlingsprogrammer, der er udviklet specifikt til denne type underskud. Behandlingsprogrammer evalueres for effektivitet ved at sammenligne nøjagtigheden og hastigheden af ​​aflæsning før og efter behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20057
        • Georgetown University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Læseunderskud efter slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, hjernekirurgi eller anden hjerneskade
  • Evne til at deltage i 2-3 sessioner om ugen i flere måneder på Georgetown University i Washington, DC

Eksklusionskriterier

  • Historie om udviklingsmæssig ordblindhed eller indlæringsvanskeligheder
  • Bedst korrigeret syn mindre end 20/40
  • Mindre end 10 års formel uddannelse
  • Betydelige hukommelses- eller forståelsesproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Forbedret nøjagtighed og/eller hastighed ved oplæsning af individuelle ord.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Forbedret nøjagtighed og/eller hastighed ved højtlæsning af tekst.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rhonda B. Friedman, Ph.D., Georgetown University Medical School

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2003

Først opslået (Skøn)

15. juli 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner