Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Thérapie pour les problèmes de lecture chez les adultes après une lésion cérébrale

Traitements cognitifs des dyslexies acquises

Les adultes qui subissent des lésions cérébrales à la suite d'un accident vasculaire cérébral, d'un traumatisme crânien ou d'une chirurgie traumatique peuvent développer des difficultés de lecture. Cette étude examine l'efficacité des programmes basés sur le comportement pour améliorer la capacité de lecture chez ces personnes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles acquis de la lecture (dyslexie acquise) sont fréquents chez les patients aphasiques consécutifs à un AVC de l'hémisphère gauche. Même lorsque les fonctions du langage se rétablissent suffisamment pour permettre au patient de retourner au travail, la dyslexie persistante interfère souvent de manière significative avec la performance au travail. Cette étude évaluera les thérapies cognitives pour le traitement de la dyslexie acquise.

Chaque thérapie est basée sur un modèle neuropsychologique cognitif de la lecture ; les thérapies ciblent des types spécifiques de déficit de lecture et découlent de la question du réapprentissage par rapport à la réorganisation de la fonction. Les thérapies se concentrent sur les troubles dyslexiques résultant des déficits sous-jacents suivants : 1) accès altéré à la forme orthographique du mot à partir de la modalité visuelle (alexie pure) ; 2) connexions orthographiques/phonologiques altérées (dyslexie phonologique/profonde) ; et 3) diminution de la capacité à retenir les codes phonologiques en mémoire (alexie textuelle phonologique).

Les participants à cette étude subiront une batterie complète et détaillée de tests de lecture et liés à la lecture afin de déterminer la déficience sous-jacente à l'origine du déficit de lecture. Sur la base des résultats de ces tests, le trouble dyslexique du patient sera caractérisé et, le cas échéant, le patient sera affecté à l'un des programmes de traitement conçus spécifiquement pour ce type de déficit. L'efficacité des programmes de traitement est évaluée en comparant la précision et la vitesse de lecture avant et après le traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20057
        • Georgetown University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Déficit de lecture à la suite d'un accident vasculaire cérébral, d'une lésion cérébrale traumatique, d'une chirurgie cérébrale ou d'autres lésions cérébrales
  • Possibilité d'assister à 2-3 sessions par semaine pendant plusieurs mois à l'Université de Georgetown à Washington, DC

Critère d'exclusion

  • Antécédents de dyslexie développementale ou de troubles d'apprentissage
  • Meilleure vision corrigée inférieure à 20/40
  • Moins de 10 ans d'études formelles
  • Problèmes importants de mémoire ou de compréhension

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Amélioration de la précision et/ou de la vitesse de lecture de mots individuels à haute voix.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Amélioration de la précision et/ou de la vitesse de lecture du texte à haute voix.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rhonda B. Friedman, Ph.D., Georgetown University Medical School

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2003

Première publication (Estimation)

15 juillet 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner