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Terapia para problemas de lectura en adultos después de una lesión cerebral

Tratamientos basados ​​en la cognición de las dislexias adquiridas

Los adultos que sufren daño cerebral debido a un accidente cerebrovascular, lesión en la cabeza o cirugía traumática pueden desarrollar dificultad para leer. Este estudio examina la eficacia de los programas basados ​​en el comportamiento para mejorar la capacidad de lectura en estos individuos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los trastornos adquiridos de la lectura (dislexia adquirida) son comunes en pacientes con afasia posterior a un accidente cerebrovascular en el hemisferio izquierdo. Incluso cuando las funciones del lenguaje se recuperan lo suficiente como para permitir que el paciente regrese al trabajo, la dislexia continua a menudo interfiere significativamente con el desempeño laboral. Este estudio evaluará las terapias cognitivas para el tratamiento de la dislexia adquirida.

Cada terapia se basa en un modelo neuropsicológico cognitivo de lectura; las terapias se enfocan en tipos específicos de déficit de lectura y surgen de la cuestión del reaprendizaje versus la reorganización de la función. Las terapias se centran en los trastornos disléxicos derivados de los siguientes déficits subyacentes: 1) dificultad en el acceso a la forma ortográfica de la palabra desde la modalidad visual (alexia pura); 2) conexiones ortográficas/fonológicas deterioradas (dislexia fonológica/profunda); y 3) disminución de la capacidad para retener códigos fonológicos en la memoria (alexia de texto fonológico).

Los participantes en este estudio se someterán a una batería completa y detallada de pruebas de lectura y relacionadas con la lectura para determinar el impedimento subyacente que causa el déficit de lectura. En base a los resultados de estas pruebas, se caracterizará el trastorno disléxico del paciente y, en su caso, se asignará al paciente a uno de los programas de tratamiento diseñados específicamente para ese tipo de déficit. La eficacia de los programas de tratamiento se evalúa comparando la precisión y la velocidad de lectura antes y después del tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

58

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20057
        • Georgetown University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Déficit de lectura posterior a un accidente cerebrovascular, lesión cerebral traumática, cirugía cerebral u otro daño cerebral
  • Capacidad para asistir a 2-3 sesiones por semana durante varios meses en la Universidad de Georgetown en Washington, DC

Criterio de exclusión

  • Antecedentes de dislexia del desarrollo o problemas de aprendizaje
  • Mejor visión corregida menos de 20/40
  • Menos de 10 años de educación formal.
  • Problemas significativos de memoria o comprensión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Precisión mejorada y/o velocidad de lectura de palabras individuales en voz alta.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Precisión mejorada y/o velocidad de lectura de texto en voz alta.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rhonda B. Friedman, Ph.D., Georgetown University Medical School

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de julio de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lesiones Cerebrales

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