Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия проблем с чтением у взрослых после черепно-мозговой травмы

Когнитивно-ориентированное лечение приобретенной дислексии

У взрослых, перенесших повреждение головного мозга в результате инсульта, черепно-мозговой травмы или травматического хирургического вмешательства, могут возникнуть трудности с чтением. В этом исследовании изучается эффективность программ, основанных на поведении, для улучшения способности к чтению у этих людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Приобретенные нарушения чтения (приобретенная дислексия) часто встречаются у пациентов с афазией после инсульта левого полушария. Даже когда речевые функции восстанавливаются в достаточной степени, чтобы пациент мог вернуться к работе, продолжающаяся дислексия часто значительно мешает выполнению работы. В этом исследовании будет оцениваться когнитивная терапия для лечения приобретенной дислексии.

Каждая терапия основана на когнитивной нейропсихологической модели чтения; методы лечения нацелены на определенные типы дефицита чтения и основаны на вопросе о повторном обучении по сравнению с реорганизацией функции. Терапия сосредоточена на дислексических расстройствах, возникающих из-за следующих основных дефицитов: 1) нарушение доступа к орфографической словоформе из визуальной модальности (чистая алексия); 2) нарушение орфографических/фонологических связей (фонологическая/глубокая дислексия); и 3) сниженная способность удерживать в памяти фонологические коды (алексия фонологического текста).

Участники этого исследования пройдут всестороннюю и подробную серию тестов по чтению и связанных с чтением тестов, чтобы определить основное нарушение, вызывающее дефицит чтения. На основании результатов этих тестов будет охарактеризовано дислексическое расстройство пациента, и, при необходимости, пациенту будет назначена одна из программ лечения, разработанных специально для этого типа дефицита. Эффективность программ лечения оценивается путем сравнения точности и скорости чтения до и после лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20057
        • Georgetown University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

  • Дефицит чтения после инсульта, черепно-мозговой травмы, операции на головном мозге или другого повреждения головного мозга
  • Возможность посещать 2-3 занятия в неделю в течение нескольких месяцев в Джорджтаунском университете в Вашингтоне, округ Колумбия

Критерий исключения

  • История дислексии развития или нарушения обучаемости
  • Лучшее скорректированное зрение менее 20/40
  • Менее 10 лет формального образования
  • Значительные проблемы с памятью или пониманием

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Повышена точность и/или скорость чтения отдельных слов вслух.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Повышена точность и/или скорость чтения текста вслух.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Rhonda B. Friedman, Ph.D., Georgetown University Medical School

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июля 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 августа 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R01HD036019 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться