Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Therapie voor leesproblemen bij volwassenen na hersenletsel

Cognitief gebaseerde behandelingen van verworven dyslexie

Volwassenen die hersenbeschadiging oplopen als gevolg van een beroerte, hoofdletsel of traumatische chirurgie kunnen moeite krijgen met lezen. Deze studie onderzoekt de effectiviteit van op gedrag gebaseerde programma's om het leesvermogen van deze personen te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Verworven leesstoornissen (verworven dyslexie) komen vaak voor bij patiënten met afasie na een beroerte van de linkerhersenhelft. Zelfs wanneer de taalfuncties voldoende herstellen om de patiënt in staat te stellen weer aan het werk te gaan, verstoort aanhoudende dyslexie vaak de werkprestaties aanzienlijk. Deze studie zal cognitieve therapieën evalueren voor de behandeling van verworven dyslexie.

Elke therapie is gebaseerd op een cognitief neuropsychologisch leesmodel; de therapieën richten zich op specifieke soorten leesachterstand en komen voort uit de kwestie van opnieuw leren versus reorganisatie van functies. De therapieën richten zich op dyslectische stoornissen die voortkomen uit de volgende onderliggende tekorten: 1) verminderde toegang tot de orthografische woordvorm vanuit de visuele modaliteit (zuivere alexie); 2) gestoorde orthografische/fonologische verbindingen (fonologische/diepe dyslexie); en 3) verminderd vermogen om fonologische codes in het geheugen vast te houden (fonologische tekst alexia).

Deelnemers aan dit onderzoek ondergaan een uitgebreide en gedetailleerde reeks lees- en leesgerelateerde tests om de onderliggende stoornis te bepalen die het leestekort veroorzaakt. Op basis van de resultaten van deze tests wordt de dyslectische stoornis van de patiënt gekarakteriseerd en, indien van toepassing, wordt de patiënt toegewezen aan een van de behandelprogramma's die speciaal voor dat type stoornis zijn ontwikkeld. Behandelprogramma's worden geëvalueerd op werkzaamheid door de nauwkeurigheid en snelheid van het lezen voor en na de behandeling te vergelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

58

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20057
        • Georgetown University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Leesachterstand na een beroerte, traumatisch hersenletsel, hersenoperatie of andere hersenbeschadiging
  • Mogelijkheid om gedurende enkele maanden 2-3 sessies per week bij te wonen aan de Georgetown University in Washington, DC

Uitsluitingscriteria

  • Geschiedenis van ontwikkelingsdyslexie of leerstoornissen
  • Beste gecorrigeerd zicht minder dan 20/40
  • Minder dan 10 jaar formeel onderwijs
  • Aanzienlijke geheugen- of begripsproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Verbeterde nauwkeurigheid en/of snelheid van het hardop voorlezen van afzonderlijke woorden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Verbeterde nauwkeurigheid en/of snelheid van het hardop voorlezen van tekst.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rhonda B. Friedman, Ph.D., Georgetown University Medical School

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juli 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hersenletsel

Klinische onderzoeken op Cognitieve therapie om lezen te verbeteren

3
Abonneren