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Terapia para problemas de leitura em adultos após lesão cerebral

Tratamentos de base cognitiva para dislexias adquiridas

Adultos que sofrem danos cerebrais devido a acidente vascular cerebral, traumatismo craniano ou cirurgia traumática podem desenvolver dificuldade de leitura. Este estudo examina a eficácia de programas baseados em comportamento para melhorar a capacidade de leitura desses indivíduos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Distúrbios adquiridos da leitura (dislexia adquirida) são comuns em pacientes com afasia após acidente vascular cerebral no hemisfério esquerdo. Mesmo quando as funções da linguagem se recuperam o suficiente para permitir que o paciente volte ao trabalho, a dislexia contínua geralmente interfere significativamente no desempenho do trabalho. Este estudo avaliará as terapias cognitivas para o tratamento da dislexia adquirida.

Cada terapia é baseada em um modelo neuropsicológico cognitivo de leitura; as terapias visam tipos específicos de déficit de leitura e decorrem da questão de reaprendizagem versus reorganização da função. As terapias enfocam os distúrbios disléxicos decorrentes dos seguintes déficits subjacentes: 1) acesso prejudicado à forma ortográfica da palavra a partir da modalidade visual (alexia pura); 2) conexões ortográficas/fonológicas prejudicadas (dislexia fonológica/profunda); e 3) diminuição da capacidade de reter códigos fonológicos na memória (lexia fonológica textual).

Os participantes deste estudo serão submetidos a uma bateria abrangente e detalhada de leitura e testes relacionados à leitura para determinar a deficiência subjacente que causa o déficit de leitura. Com base nos resultados desses testes, o transtorno disléxico do paciente será caracterizado e, se apropriado, o paciente será encaminhado para um dos programas de tratamento elaborados especificamente para esse tipo de déficit. Os programas de tratamento são avaliados quanto à eficácia, comparando a precisão e a velocidade da leitura antes e depois do tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20057
        • Georgetown University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Déficit de leitura após acidente vascular cerebral, lesão cerebral traumática, cirurgia cerebral ou outro dano cerebral
  • Capacidade de participar de 2 a 3 sessões por semana durante vários meses na Georgetown University em Washington, DC

Critério de exclusão

  • História de dislexia do desenvolvimento ou dificuldades de aprendizagem
  • Melhor visão corrigida inferior a 20/40
  • Menos de 10 anos de educação formal
  • Problemas significativos de memória ou compreensão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Maior precisão e/ou velocidade de leitura de palavras individuais em voz alta.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Maior precisão e/ou velocidade de leitura de texto em voz alta.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rhonda B. Friedman, Ph.D., Georgetown University Medical School

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

15 de julho de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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