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Therapie von Leseproblemen bei Erwachsenen nach Hirnverletzung

Kognitiv basierte Behandlungen erworbener Legasthenie

Erwachsene, die aufgrund eines Schlaganfalls, einer Kopfverletzung oder einer traumatischen Operation einen Hirnschaden erleiden, können Schwierigkeiten beim Lesen entwickeln. Diese Studie untersucht die Wirksamkeit verhaltensbasierter Programme zur Verbesserung der Lesefähigkeit bei diesen Personen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Erworbene Lesestörungen (erworbene Legasthenie) treten häufig bei Patienten mit Aphasie nach einem Schlaganfall auf der linken Hemisphäre auf. Selbst wenn sich die Sprachfunktionen ausreichend erholen, um dem Patienten die Rückkehr zur Arbeit zu ermöglichen, beeinträchtigt die anhaltende Legasthenie die Arbeitsleistung oft erheblich. Diese Studie wird kognitive Therapien zur Behandlung von erworbener Legasthenie bewerten.

Jede Therapie basiert auf einem kognitiven neuropsychologischen Lesemodell; die therapien zielen auf spezifische typen von lesedefiziten ab und gehen von der frage nach dem neulernen versus der reorganisation der funktion aus. Die Therapien konzentrieren sich auf legasthenische Störungen, die aus den folgenden zugrunde liegenden Defiziten resultieren: 1) eingeschränkter Zugang zur orthografischen Wortform aus der visuellen Modalität (reine Alexie); 2) gestörte orthographische/phonologische Verbindungen (phonologische/tiefe Dyslexie); und 3) verminderte Fähigkeit, phonologische Codes im Gedächtnis zu behalten (phonologische Text-Alexie).

Die Teilnehmer dieser Studie werden einer umfassenden und detaillierten Reihe von Lese- und lesebezogenen Tests unterzogen, um die zugrunde liegende Beeinträchtigung zu bestimmen, die das Lesedefizit verursacht. Basierend auf den Ergebnissen dieser Tests wird die Legasthenie des Patienten charakterisiert und der Patient gegebenenfalls einem der speziell für diese Art von Defizit entwickelten Behandlungsprogramme zugewiesen. Behandlungsprogramme werden auf ihre Wirksamkeit hin bewertet, indem die Genauigkeit und Geschwindigkeit des Lesens vor und nach der Behandlung verglichen werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20057
        • Georgetown University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Leseschwäche nach Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma, Gehirnoperation oder anderen Hirnschäden
  • Fähigkeit zur Teilnahme an 2-3 Sitzungen pro Woche für mehrere Monate an der Georgetown University in Washington, DC

Ausschlusskriterien

  • Vorgeschichte von Entwicklungsdyslexie oder Lernschwierigkeiten
  • Bestkorrigiertes Sehen weniger als 20/40
  • Weniger als 10 Jahre formale Ausbildung
  • Erhebliche Gedächtnis- oder Verständnisprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Verbesserte Genauigkeit und/oder Geschwindigkeit beim Vorlesen einzelner Wörter.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Verbesserte Genauigkeit und/oder Geschwindigkeit beim Vorlesen von Text.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rhonda B. Friedman, Ph.D., Georgetown University Medical School

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juli 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hirnverletzungen

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