Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Terapi for leseproblemer hos voksne etter hjerneskade

Kognitivt-baserte behandlinger av ervervede dysleksier

Voksne som får hjerneskade på grunn av hjerneslag, hodeskade eller traumatisk kirurgi kan utvikle lesevansker. Denne studien undersøker effektiviteten til atferdsbaserte programmer for å forbedre leseevnen hos disse personene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ervervede leseforstyrrelser (ervervet dysleksi) er vanlig hos pasienter med afasi etter hjerneslag i venstre hjernehalvdel. Selv når språkfunksjonene gjenopprettes tilstrekkelig til å gjøre det mulig for pasienten å gå tilbake til arbeid, forstyrrer vedvarende dysleksi ofte betydelig jobbytelse. Denne studien vil evaluere kognitive terapier for behandling av ervervet dysleksi.

Hver terapi er basert på en kognitiv nevropsykologisk modell for lesing; terapiene retter seg mot spesifikke typer leseunderskudd og stammer fra spørsmålet om re-læring versus omorganisering av funksjon. Terapiene fokuserer på dyslektiske lidelser som stammer fra følgende underliggende mangler: 1) svekket tilgang til den ortografiske ordformen fra den visuelle modaliteten (ren aleksi); 2) svekkede ortografiske/fonologiske forbindelser (fonologisk/dyp dysleksi); og 3) redusert evne til å holde fonologiske koder i minnet (fonologisk tekst alexia).

Deltakerne i denne studien vil gjennomgå et omfattende og detaljert batteri av lese- og leserelaterte tester for å fastslå den underliggende svekkelsen som forårsaker leseunderskuddet. Basert på resultatene av disse testene, vil pasientens dyslektiske lidelse bli karakterisert og, hvis det er hensiktsmessig, vil pasienten bli tildelt et av behandlingsprogrammene som er utviklet spesielt for den typen underskudd. Behandlingsprogrammer blir evaluert for effektivitet ved å sammenligne nøyaktigheten og hastigheten på avlesning før og etter behandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

58

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20057
        • Georgetown University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Leseunderskudd etter hjerneslag, traumatisk hjerneskade, hjernekirurgi eller annen hjerneskade
  • Evne til å delta på 2-3 økter per uke i flere måneder ved Georgetown University i Washington, DC

Eksklusjonskriterier

  • Historie om utviklingsdysleksi eller lærevansker
  • Best korrigert syn mindre enn 20/40
  • Mindre enn 10 års formell utdanning
  • Betydelige problemer med hukommelse eller forståelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Forbedret nøyaktighet og/eller hastighet ved å lese enkeltord høyt.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Forbedret nøyaktighet og/eller hastighet på høytlesing av tekst.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rhonda B. Friedman, Ph.D., Georgetown University Medical School

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2003

Først lagt ut (Anslag)

15. juli 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere