Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pemetrexed Plus Gemcitabin eller Carboplatin til patienter med avanceret malignt pleural mesotheliom

14. juni 2023 opdateret af: Eastern Cooperative Oncology Group

Pemetrexed Plus Gemcitabin eller Carboplatin hos patienter med avanceret malignt mesotheliom: et randomiseret fase II-forsøg

RATIONALE: Lægemidler, der bruges i kemoterapi, såsom dinatriumpemetrexed, gemcitabin og carboplatin, virker på forskellige måder for at stoppe væksten af ​​tumorceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at forhindre dem i at dele sig. At give mere end ét lægemiddel (kombinationskemoterapi) kan dræbe flere tumorceller. Det vides endnu ikke, om det er mere effektivt at give pemetrexeddinatrium med gemcitabin end at give pemetrexeddinatrium med carboplatin til behandling af malignt pleural mesotheliom.

FORMÅL: Dette randomiserede fase II-forsøg undersøger pemetrexeddinatrium med gemcitabin og pemetrexeddinatrium med carboplatin for at se, hvor godt kombinationerne virker sammenlignet med historiske kontroller ved behandling af patienter med fremskreden malignt pleura mesotheliom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primær

  • Estimer responsraterne hos patienter med fremskreden malignt mesotheliom i lungehinden behandlet med dinatriumpemetrexed kombineret med enten gemcitabin eller carboplatin.

Sekundær

  • Vurder de toksiske virkninger af disse regimer hos disse patienter.
  • Estimer overlevelsestid hos patienter behandlet med disse regimer.
  • Korreler rygestatus med resultatet hos patienter behandlet med disse regimer.

OVERSIGT: Dette er en randomiseret, multicenter undersøgelse. Patienterne randomiseres til 1 ud af 2 behandlingsarme. Selvom det er randomiseret, er undersøgelsen ikke en sammenlignende undersøgelse. I stedet vil resultaterne på hver arm blive sammenlignet med en historisk kontrolrate fra tidligere undersøgelser. Randomisering muliggør samtidig test af to eksperimentelle arme.

  • Arm I: Patienterne får intravenøs (IV) dinatriumpemetrexed i løbet af 10 minutter og carboplatin IV over 30 minutter på dag 1.
  • Arm II: Patienterne får pemetrexeddinatrium som i arm I og gemcitabin IV over 30 minutter på dag 1 og 8.

I begge arme gentages behandlingen hver 21. dag i op til 6 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Begyndende cirka 5-10 dage før start af kemoterapi og fortsætter indtil cirka 3 uger efter afslutning af kemoterapi, får alle patienter oral folinsyre én gang dagligt og cyanocobalamin (vitamin B12) intramuskulært hver 9. uge.

Patienterne følges hver 3. måned i 2 år og derefter hver 6. måned i 1 år.

PROJEKTERET OPSLAG: I alt 32-60 patienter (16-30 pr. behandlingsarm) vil blive akkumuleret til denne undersøgelse inden for 12.8-27.0 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Forenede Stater, 06360
        • Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
    • Delaware
      • Lewes, Delaware, Forenede Stater, 19958
        • Tunnell Cancer Center at Beebe Medical Center
      • Newark, Delaware, Forenede Stater, 19713
        • CCOP - Christiana Care Health Services
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic - Jacksonville
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Winship Cancer Institute of Emory University
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Forenede Stater, 60504
        • Rush-Copley Cancer Care Center
      • Bloomington, Illinois, Forenede Stater, 61701
        • St. Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Forenede Stater, 61520
        • Graham Hospital
      • Carthage, Illinois, Forenede Stater, 62321
        • Memorial Hospital
      • Decatur, Illinois, Forenede Stater, 62526
        • Decatur Memorial Hospital Cancer Care Institute
      • Eureka, Illinois, Forenede Stater, 61530
        • Eureka Community Hospital
      • Galesburg, Illinois, Forenede Stater, 61401
        • Galesburg Cottage Hospital
      • Galesburg, Illinois, Forenede Stater, 61401
        • Galesburg Clinic, PC
      • Havana, Illinois, Forenede Stater, 62644
        • Mason District Hospital
      • Hopedale, Illinois, Forenede Stater, 61747
        • Hopedale Medical Complex
      • Joliet, Illinois, Forenede Stater, 60435
        • Joliet Oncology-Hematology Associates, Limited - West
      • Kewanee, Illinois, Forenede Stater, 61443
        • Kewanee Hospital
      • Macomb, Illinois, Forenede Stater, 61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Moline, Illinois, Forenede Stater, 61265
        • Trinity Cancer Center at Trinity Medical Center - 7th Street Campus
      • Normal, Illinois, Forenede Stater, 61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Normal, Illinois, Forenede Stater, 61761
        • Community Cancer Center
      • Ottawa, Illinois, Forenede Stater, 61350
        • Community Hospital of Ottawa
      • Ottawa, Illinois, Forenede Stater, 61350
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
      • Pekin, Illinois, Forenede Stater, 61554
        • Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61636
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61614
        • Proctor Hospital
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61637
        • OSF St. Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615
        • CCOP - Illinois Oncology Research Association
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
      • Peru, Illinois, Forenede Stater, 61354
        • Illinois Valley Community Hospital
      • Princeton, Illinois, Forenede Stater, 61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Forenede Stater, 61362
        • St. Margaret's Hospital
      • Springfield, Illinois, Forenede Stater, 62781-0001
        • Regional Cancer Center at Memorial Medical Center
      • Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
        • Carle Cancer Center at Carle Foundation Hospital
      • Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
        • CCOP - Carle Cancer Center
    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Forenede Stater, 46515
        • Elkhart General Hospital
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202-5289
        • Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • William N. Wishard Memorial Hospital
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Veterans Affairs Medical Center - Indianapolis
      • Kokomo, Indiana, Forenede Stater, 46904
        • Howard Community Hospital
      • La Porte, Indiana, Forenede Stater, 46350
        • Center for Cancer Therapy at LaPorte Hospital and Health Services
      • Michigan City, Indiana, Forenede Stater, 46360
        • Saint Anthony Memorial Health Centers
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46601
        • Memorial Hospital of South Bend
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46601
        • CCOP - Northern Indiana CR Consortium
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46617
        • Saint Joseph Regional Medical Center
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Forenede Stater, 50010
        • McFarland Clinic, PC
      • Cedar Rapids, Iowa, Forenede Stater, 52403
        • Cedar Rapids Oncology Associates
      • Sioux City, Iowa, Forenede Stater, 51101
        • Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
      • Sioux City, Iowa, Forenede Stater, 51104
        • St. Luke's Regional Medical Center
      • Sioux City, Iowa, Forenede Stater, 51104
        • Mercy Medical Center - Sioux City
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
      • Elkton, Maryland, Forenede Stater, 21921
        • Union Hospital Cancer Program at Union Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106-0995
        • Saint Joseph Mercy Cancer Center
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48106
        • CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
      • Dearborn, Michigan, Forenede Stater, 48123-2500
        • Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
      • Flint, Michigan, Forenede Stater, 48503
        • Hurley Medical Center
      • Flint, Michigan, Forenede Stater, 48503
        • Genesys Hurley Cancer Institute
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Forenede Stater, 48236
        • Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
      • Jackson, Michigan, Forenede Stater, 49201
        • Foote Memorial Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49001
        • Borgess Medical Center
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49007-3731
        • West Michigan Cancer Center
      • Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48912-1811
        • Sparrow Regional Cancer Center
      • Saginaw, Michigan, Forenede Stater, 48601
        • Seton Cancer Institute at Saint Mary's - Saginaw
      • Saint Joseph, Michigan, Forenede Stater, 49085
        • Lakeland Regional Cancer Care Center - St. Joseph
      • Warren, Michigan, Forenede Stater, 48093
        • St. John Macomb Hospital
    • Minnesota
      • Burnsville, Minnesota, Forenede Stater, 55337
        • Fairview Ridges Hospital
      • Coon Rapids, Minnesota, Forenede Stater, 55433
        • Mercy and Unity Cancer Center at Mercy Hospital
      • Duluth, Minnesota, Forenede Stater, 55805
        • CCOP - Duluth
      • Duluth, Minnesota, Forenede Stater, 55805-1983
        • Duluth Clinic Cancer Center - Duluth
      • Duluth, Minnesota, Forenede Stater, 55805
        • Miller - Dwan Medical Center
      • Edina, Minnesota, Forenede Stater, 55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Fridley, Minnesota, Forenede Stater, 55432
        • Mercy and Unity Cancer Center at Unity Hospital
      • Hutchinson, Minnesota, Forenede Stater, 55350
        • Hutchinson Area Health Care
      • Litchfield, Minnesota, Forenede Stater, 55355
        • Meeker County Memorial Hospital
      • Maplewood, Minnesota, Forenede Stater, 55109
        • Minnesota Oncology Hematology, PA - Maplewood
      • Maplewood, Minnesota, Forenede Stater, 55109
        • HealthEast Cancer Care at St. John's Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55407
        • Virginia Piper Cancer Institute at Abbott - Northwestern Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55415
        • Hennepin County Medical Center - Minneapolis
      • Robbinsdale, Minnesota, Forenede Stater, 55422-2900
        • Hubert H. Humphrey Cancer Center at North Memorial Outpatient Center
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
      • Saint Louis Park, Minnesota, Forenede Stater, 55416
        • CCOP - Metro-Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Forenede Stater, 55416
        • Park Nicollet Cancer Center
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55102
        • United Hospital
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55101
        • Regions Hospital Cancer Care Center
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55102
        • HealthEast Cancer Care at St. Joseph's Hospital
      • Shakopee, Minnesota, Forenede Stater, 55379
        • St. Francis Cancer Center at St. Francis Medical Center
      • Waconia, Minnesota, Forenede Stater, 55387
        • Ridgeview Medical Center
      • Woodbury, Minnesota, Forenede Stater, 55125
        • Minnesota Oncology Hematology, PA - Woodbury
      • Woodbury, Minnesota, Forenede Stater, 55125
        • HealthEast Cancer Care at Woodwinds Health Campus
    • New Jersey
      • East Orange, New Jersey, Forenede Stater, 07018-1095
        • Veterans Affairs Medical Center - East Orange
      • Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
        • CCOP - Northern New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Forenede Stater, 08053
        • Fox Chase Virtua Health Cancer Program at Virtua Memorial Hospital Marlton
      • New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08903
        • Cancer Institute of New Jersey at UMDNJ - Robert Wood Johnson Medical School
      • Voorhees, New Jersey, Forenede Stater, 08043
        • Cancer Institute of New Jersey at Cooper - Voorhees
      • Voorhees, New Jersey, Forenede Stater, 08043
        • Fox Chase Virtua Health Cancer Program at Virtua West Jersey
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Forenede Stater, 58501
        • Bismarck Cancer Center
      • Bismarck, North Dakota, Forenede Stater, 58501
        • Medcenter One Hospital Cancer Care Center
      • Bismarck, North Dakota, Forenede Stater, 58501
        • Mid Dakota Clinic, PC
      • Bismarck, North Dakota, Forenede Stater, 58502
        • St. Alexius Medical Center Cancer Center
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forenede Stater, 44309-2090
        • Summa Center for Cancer Care at Akron City Hospital
      • Canton, Ohio, Forenede Stater, 44710-1799
        • Aultman Cancer Center at Aultman Hospital
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106-5065
        • Case Comprehensive Cancer Center
      • Lima, Ohio, Forenede Stater, 45801
        • St. Rita's Medical Center
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Forenede Stater, 18105
        • Morgan Cancer Center at Lehigh Valley Hospital - Cedar Crest
      • Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033-0850
        • Penn State Cancer Institute at Milton S. Hershey Medical Center
      • Lewistown, Pennsylvania, Forenede Stater, 17044
        • Lewistown Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center - Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19141
        • Albert Einstein Cancer Center
      • State College, Pennsylvania, Forenede Stater, 16803
        • Mount Nittany Medical Center
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Forenede Stater, 57105
        • Avera Cancer Institute
      • Sioux Falls, South Dakota, Forenede Stater, 57105
        • Medical X-Ray Center, PC
      • Sioux Falls, South Dakota, Forenede Stater, 57117-5039
        • Sanford Cancer Center at Sanford USD Medical Center
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Forenede Stater, 54601
        • Gundersen Lutheran Cancer Center at Gundersen Lutheran Medical Center
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792-6164
        • University of Wisconsin Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden mesotheliom i lungehinden
  • Målbar sygdom, som defineret af RECIST-kriterier, inden for 4 uger efter randomisering. Patienter med pleural skorpe, der ikke kunne måles med RECIST, var kvalificerede, hvis sygdommen var evaluerbar inden for 4 uger efter randomisering ved hjælp af lungehindekræftresponskriterier
  • Kan have gennemgået pleurodesis. Hvis der blev udført pleurodesis, skal der have været mindst 2 ugers forsinkelse før administration af Pemetrexed. En CT skal være udført efter 2 uger efter pleurodesis for at fungere som baseline scanning.
  • ECOG Performance Status på 0 eller 1

  • Normal organ- og marvfunktion, som defineret ved:

    • Absolut neutrofiltal ≥ 1.500/ul
    • Blodpladetal ≥ 100.000/ul
    • Bilirubin ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN)
    • AST og ALT ≤ 3 gange ULN (5 gange ULN, hvis leveren har tumorinvolvering)
    • Albumin ≥ 2,5 g/dL
    • Kreatininclearance ≥ 45 ml/min eller kreatinin ≤ 2,0 g/dL
  • Alder 18 år og derover
  • Kan tage folinsyre og cyanocobalamin (vitamin B12)
  • Villig og i stand til at tage dexamethason
  • Kvinder i den fødedygtige alder og seksuelt aktive mænd skulle bruge prævention under og i de første 3 måneder efter undersøgelsen

Eksklusionskriterier

  • En kandidat til helbredende kirurgi
  • Forudgående strålebehandling til mållæsionen, medmindre læsionen var tydeligt fremskridt i henhold til RECIST-kriterier efter forudgående stråling, og intervallet mellem den seneste strålebehandling og tilmelding var mindst 4 uger
  • Forudgående systemisk kemoterapi for lungehindekræft. Tidligere intrakavitære cytotoksiske lægemidler eller immunmodulatorer var ikke tilladt, medmindre de blev givet med henblik på pleurodese.
  • Aktiv infektion eller alvorlig samtidig systemisk lidelse
  • Anden primær malignitet, bortset fra in situ maligniteter eller tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom i huden eller anden malignitet behandlet mindst 3 år tidligere uden tegn på recidiv.
  • Behandling med et forsøgsmiddel inden for 4 uger før indskrivning
  • Kendte eller mistænkte hjernemetastaser
  • Kvinder må ikke være gravide eller amme
  • Åbenbart underernæret eller med et vægttab på mere end 10 % i de foregående 6 uger
  • Aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i 2 dage før, under og i 2 dage efter hver administration af pemetrexeddinatrium (5 dage før, under og 2 dage efter hver administration af pemetrexeddinatrium til piroxicam, naproxen, diflunisal eller nabumeton) )

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pemetrexed/Carboplatin
Pemetrexed dinatrium 500 mg/m2 IV over 10 minutter og carboplatin til area under the curve (AUC) 5 IV over 30 minutter på dag 1 i en 21-dages cyklus.
Medicin: pemetrexed dinatrium
500 mg/m2 IV over 10 minutter på dag 1 i en 21-dages cyklus
Andre navne:
  • Alimta
  • LY231514
  • MTA
Medicin: carboplatin
Givet ved IV over 30 minutter ved et område under kurven (AUC) på 5 på dag 1 i en 21-dages cyklus
Andre navne:
  • CBDCA
  • JM-8
  • Paraplatin
  • NSC-241240
Eksperimentel: Pemetrexed/Gemcitabine
Pemetrexed dinatrium 500 mg/m2 IV over 10 minutter på dag 1 og gemcitabin 1000 mg/m2 IV over 30 minutter på dag 1 og 8 i en 21-dages cyklus.
Medicin: pemetrexed dinatrium
500 mg/m2 IV over 10 minutter på dag 1 i en 21-dages cyklus
Andre navne:
  • Alimta
  • LY231514
  • MTA
Medicin: gemcitabin hydrochlorid
1000 mg/m2 IV over 30 minutter på dag 1 og 8 i en 21-dages cyklus
Andre navne:
  • Gemzar

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedste samlede svar efter RECIST-kriterier (version 1.0)
Tidsramme: Vurderet hver 2. cyklus (6 uger) under behandling, derefter hver 3. måned i 2 år, derefter hver 6. måned i 1 år indtil sygdomsprogression
Antal kvalificerede, behandlede deltagere i hver svarkategori efter RECIST-kriterier. Responskategorier repræsenterer bedste respons for hver patient før progression.
Vurderet hver 2. cyklus (6 uger) under behandling, derefter hver 3. måned i 2 år, derefter hver 6. måned i 1 år indtil sygdomsprogression

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Vurderes hver 3. måned i 2 år, derefter hver 6. måned i 1 år
Tid fra randomisering til død. Patienter i live ved sidste opfølgning blev censureret.
Vurderes hver 3. måned i 2 år, derefter hver 6. måned i 1 år
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Vurderes hver 3. måned i 2 år, derefter hver 6. måned i 1 år
Tid fra randomisering til det tidligere af sygdomsprogression eller død. Patienter i live og progressionsfri ved sidste opfølgning blev censureret.
Vurderes hver 3. måned i 2 år, derefter hver 6. måned i 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
North Central Cancer Treatment Group

Efterforskere

  • Studiestol: Nasser H. Hanna, MD, Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
  • Studiestol: Scott Okuno, MD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2005

Først opslået (Anslået)

10. januar 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000401795
  • U10CA021115 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • E1B03 (Anden identifikator: NCCTG)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med pemetrexed dinatrium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner