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Pemetrexed più gemcitabina o carboplatino per pazienti con mesotelioma pleurico maligno avanzato

14 giugno 2023 aggiornato da: Eastern Cooperative Oncology Group

Pemetrexed più gemcitabina o carboplatino in pazienti con mesotelioma maligno avanzato: uno studio randomizzato di fase II

RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia, come il pemetrexed disodico, la gemcitabina e il carboplatino, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendo loro di dividersi. Somministrare più di un farmaco (chemioterapia combinata) può uccidere più cellule tumorali. Non è ancora noto se la somministrazione di pemetrexed disodico con gemcitabina sia più efficace della somministrazione di pemetrexed disodico con carboplatino nel trattamento del mesotelioma pleurico maligno.

SCOPO: Questo studio randomizzato di fase II sta studiando pemetrexed disodico con gemcitabina e pemetrexed disodico con carboplatino per vedere come funzionano le combinazioni rispetto ai controlli storici nel trattamento di pazienti con mesotelioma pleurico maligno avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

  • Stimare i tassi di risposta nei pazienti con mesotelioma maligno avanzato della pleura trattati con pemetrexed disodico in combinazione con gemcitabina o carboplatino.

Secondario

  • Valutare gli effetti tossici di questi regimi in questi pazienti.
  • Stimare il tempo di sopravvivenza nei pazienti trattati con questi regimi.
  • Correlare lo stato di fumo con l'esito nei pazienti trattati con questi regimi.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico randomizzato. I pazienti sono randomizzati a 1 dei 2 bracci di trattamento. Sebbene randomizzato, lo studio non è uno studio comparativo. Piuttosto, i risultati su ciascun braccio saranno confrontati con un tasso di controllo storico di studi precedenti. La randomizzazione consente il test simultaneo di due bracci sperimentali.

  • Braccio I: i pazienti ricevono pemetrexed disodico per via endovenosa (IV) per 10 minuti e carboplatino IV per 30 minuti il ​​giorno 1.
  • Braccio II: i pazienti ricevono pemetrexed disodico come nel braccio I e gemcitabina IV per 30 minuti nei giorni 1 e 8.

In entrambi i bracci, il trattamento si ripete ogni 21 giorni per un massimo di 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

A partire da circa 5-10 giorni prima dell'inizio della chemioterapia e continuando fino a circa 3 settimane dopo il completamento della chemioterapia, tutti i pazienti ricevono acido folico per via orale una volta al giorno e cianocobalamina (vitamina B12) per via intramuscolare ogni 9 settimane.

I pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi per 2 anni e successivamente ogni 6 mesi per 1 anno.

ACCUMULO PREVISTO: un totale di 32-60 pazienti (16-30 per braccio di trattamento) verrà accumulato per questo studio entro 12,8-27,0 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Stati Uniti, 06360
        • Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
    • Delaware
      • Lewes, Delaware, Stati Uniti, 19958
        • Tunnell Cancer Center at Beebe Medical Center
      • Newark, Delaware, Stati Uniti, 19713
        • CCOP - Christiana Care Health Services
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • Mayo Clinic - Jacksonville
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Winship Cancer Institute of Emory University
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Stati Uniti, 60504
        • Rush-Copley Cancer Care Center
      • Bloomington, Illinois, Stati Uniti, 61701
        • St. Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Stati Uniti, 61520
        • Graham Hospital
      • Carthage, Illinois, Stati Uniti, 62321
        • Memorial Hospital
      • Decatur, Illinois, Stati Uniti, 62526
        • Decatur Memorial Hospital Cancer Care Institute
      • Eureka, Illinois, Stati Uniti, 61530
        • Eureka Community Hospital
      • Galesburg, Illinois, Stati Uniti, 61401
        • Galesburg Cottage Hospital
      • Galesburg, Illinois, Stati Uniti, 61401
        • Galesburg Clinic, PC
      • Havana, Illinois, Stati Uniti, 62644
        • Mason District Hospital
      • Hopedale, Illinois, Stati Uniti, 61747
        • Hopedale Medical Complex
      • Joliet, Illinois, Stati Uniti, 60435
        • Joliet Oncology-Hematology Associates, Limited - West
      • Kewanee, Illinois, Stati Uniti, 61443
        • Kewanee Hospital
      • Macomb, Illinois, Stati Uniti, 61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
        • Trinity Cancer Center at Trinity Medical Center - 7th Street Campus
      • Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
        • Community Cancer Center
      • Ottawa, Illinois, Stati Uniti, 61350
        • Community Hospital of Ottawa
      • Ottawa, Illinois, Stati Uniti, 61350
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Ottawa
      • Pekin, Illinois, Stati Uniti, 61554
        • Cancer Treatment Center at Pekin Hospital
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61636
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61614
        • Proctor Hospital
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61637
        • OSF St. Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61615
        • CCOP - Illinois Oncology Research Association
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61615
        • Oncology Hematology Associates of Central Illinois, PC - Peoria
      • Peru, Illinois, Stati Uniti, 61354
        • Illinois Valley Community Hospital
      • Princeton, Illinois, Stati Uniti, 61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Stati Uniti, 61362
        • St. Margaret's Hospital
      • Springfield, Illinois, Stati Uniti, 62781-0001
        • Regional Cancer Center at Memorial Medical Center
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • Carle Cancer Center at Carle Foundation Hospital
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • CCOP - Carle Cancer Center
    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Stati Uniti, 46515
        • Elkhart General Hospital
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202-5289
        • Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • William N. Wishard Memorial Hospital
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Veterans Affairs Medical Center - Indianapolis
      • Kokomo, Indiana, Stati Uniti, 46904
        • Howard Community Hospital
      • La Porte, Indiana, Stati Uniti, 46350
        • Center for Cancer Therapy at LaPorte Hospital and Health Services
      • Michigan City, Indiana, Stati Uniti, 46360
        • Saint Anthony Memorial Health Centers
      • South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46601
        • Memorial Hospital of South Bend
      • South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46601
        • CCOP - Northern Indiana CR Consortium
      • South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46617
        • Saint Joseph Regional Medical Center
    • Iowa
      • Ames, Iowa, Stati Uniti, 50010
        • McFarland Clinic, PC
      • Cedar Rapids, Iowa, Stati Uniti, 52403
        • Cedar Rapids Oncology Associates
      • Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51101
        • Siouxland Hematology-Oncology Associates, LLP
      • Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51104
        • St. Luke's Regional Medical Center
      • Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51104
        • Mercy Medical Center - Sioux City
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21231-2410
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
      • Elkton, Maryland, Stati Uniti, 21921
        • Union Hospital Cancer Program at Union Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106-0995
        • Saint Joseph Mercy Cancer Center
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106
        • CCOP - Michigan Cancer Research Consortium
      • Dearborn, Michigan, Stati Uniti, 48123-2500
        • Oakwood Cancer Center at Oakwood Hospital and Medical Center
      • Flint, Michigan, Stati Uniti, 48503
        • Hurley Medical Center
      • Flint, Michigan, Stati Uniti, 48503
        • Genesys Hurley Cancer Institute
      • Grosse Pointe Woods, Michigan, Stati Uniti, 48236
        • Van Elslander Cancer Center at St. John Hospital and Medical Center
      • Jackson, Michigan, Stati Uniti, 49201
        • Foote Memorial Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49007
        • Bronson Methodist Hospital
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49001
        • Borgess Medical Center
      • Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49007-3731
        • West Michigan Cancer Center
      • Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48912-1811
        • Sparrow Regional Cancer Center
      • Saginaw, Michigan, Stati Uniti, 48601
        • Seton Cancer Institute at Saint Mary's - Saginaw
      • Saint Joseph, Michigan, Stati Uniti, 49085
        • Lakeland Regional Cancer Care Center - St. Joseph
      • Warren, Michigan, Stati Uniti, 48093
        • St. John Macomb Hospital
    • Minnesota
      • Burnsville, Minnesota, Stati Uniti, 55337
        • Fairview Ridges Hospital
      • Coon Rapids, Minnesota, Stati Uniti, 55433
        • Mercy and Unity Cancer Center at Mercy Hospital
      • Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
        • CCOP - Duluth
      • Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805-1983
        • Duluth Clinic Cancer Center - Duluth
      • Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
        • Miller - Dwan Medical Center
      • Edina, Minnesota, Stati Uniti, 55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Fridley, Minnesota, Stati Uniti, 55432
        • Mercy and Unity Cancer Center at Unity Hospital
      • Hutchinson, Minnesota, Stati Uniti, 55350
        • Hutchinson Area Health Care
      • Litchfield, Minnesota, Stati Uniti, 55355
        • Meeker County Memorial Hospital
      • Maplewood, Minnesota, Stati Uniti, 55109
        • Minnesota Oncology Hematology, PA - Maplewood
      • Maplewood, Minnesota, Stati Uniti, 55109
        • HealthEast Cancer Care at St. John's Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55407
        • Virginia Piper Cancer Institute at Abbott - Northwestern Hospital
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55415
        • Hennepin County Medical Center - Minneapolis
      • Robbinsdale, Minnesota, Stati Uniti, 55422-2900
        • Hubert H. Humphrey Cancer Center at North Memorial Outpatient Center
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
        • CCOP - Metro-Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
        • Park Nicollet Cancer Center
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55102
        • United Hospital
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55101
        • Regions Hospital Cancer Care Center
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55102
        • HealthEast Cancer Care at St. Joseph's Hospital
      • Shakopee, Minnesota, Stati Uniti, 55379
        • St. Francis Cancer Center at St. Francis Medical Center
      • Waconia, Minnesota, Stati Uniti, 55387
        • Ridgeview Medical Center
      • Woodbury, Minnesota, Stati Uniti, 55125
        • Minnesota Oncology Hematology, PA - Woodbury
      • Woodbury, Minnesota, Stati Uniti, 55125
        • HealthEast Cancer Care at Woodwinds Health Campus
    • New Jersey
      • East Orange, New Jersey, Stati Uniti, 07018-1095
        • Veterans Affairs Medical Center - East Orange
      • Hackensack, New Jersey, Stati Uniti, 07601
        • CCOP - Northern New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Stati Uniti, 08053
        • Fox Chase Virtua Health Cancer Program at Virtua Memorial Hospital Marlton
      • New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08903
        • Cancer Institute of New Jersey at UMDNJ - Robert Wood Johnson Medical School
      • Voorhees, New Jersey, Stati Uniti, 08043
        • Cancer Institute of New Jersey at Cooper - Voorhees
      • Voorhees, New Jersey, Stati Uniti, 08043
        • Fox Chase Virtua Health Cancer Program at Virtua West Jersey
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
        • Bismarck Cancer Center
      • Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
        • Medcenter One Hospital Cancer Care Center
      • Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
        • Mid Dakota Clinic, PC
      • Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58502
        • St. Alexius Medical Center Cancer Center
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Stati Uniti, 44309-2090
        • Summa Center for Cancer Care at Akron City Hospital
      • Canton, Ohio, Stati Uniti, 44710-1799
        • Aultman Cancer Center at Aultman Hospital
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106-5065
        • Case Comprehensive Cancer Center
      • Lima, Ohio, Stati Uniti, 45801
        • St. Rita's Medical Center
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti, 18105
        • Morgan Cancer Center at Lehigh Valley Hospital - Cedar Crest
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033-0850
        • Penn State Cancer Institute at Milton S. Hershey Medical Center
      • Lewistown, Pennsylvania, Stati Uniti, 17044
        • Lewistown Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center - Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19141
        • Albert Einstein Cancer Center
      • State College, Pennsylvania, Stati Uniti, 16803
        • Mount Nittany Medical Center
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57105
        • Avera Cancer Institute
      • Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57105
        • Medical X-Ray Center, PC
      • Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57117-5039
        • Sanford Cancer Center at Sanford USD Medical Center
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Stati Uniti, 54601
        • Gundersen Lutheran Cancer Center at Gundersen Lutheran Medical Center
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792-6164
        • University of Wisconsin Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mesotelioma avanzato della pleura confermato istologicamente o citologicamente
  • - Malattia misurabile, come definita dai criteri RECIST, entro 4 settimane dalla randomizzazione. I pazienti con scorze pleuriche non misurabili mediante RECIST erano eleggibili se la malattia era valutabile entro 4 settimane dalla randomizzazione utilizzando i criteri di risposta del mesotelioma
  • Potrebbe aver subito una pleurodesi. Se è stata eseguita la pleurodesi, deve esserci stato un ritardo di almeno 2 settimane prima della somministrazione di Pemetrexed. Una TC deve essere eseguita dopo 2 settimane dalla pleurodesi per fungere da scansione di riferimento.
  • ECOG Performance Status di 0 o 1

  • Funzione normale degli organi e del midollo, come definita da:

    • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/ul
    • Conta piastrinica ≥ 100.000/ul
    • Bilirubina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
    • AST e ALT ≤ 3 volte ULN (5 volte ULN se il fegato ha un coinvolgimento tumorale)
    • Albumina ≥ 2,5 g/dL
    • Clearance della creatinina ≥ 45 ml/min o creatinina ≤ 2,0 g/dL
  • Età 18 anni e oltre
  • In grado di assumere acido folico e cianocobalamina (vitamina B12)
  • Disposto e in grado di assumere desametasone
  • Le donne in età fertile e gli uomini sessualmente attivi dovevano usare la contraccezione durante e per i primi 3 mesi dopo lo studio

Criteri di esclusione

  • Un candidato per la chirurgia curativa
  • Precedente radioterapia alla lesione target, a meno che la lesione non stesse chiaramente progredendo secondo i criteri RECIST dopo una precedente radioterapia e l'intervallo tra la radioterapia più recente e l'arruolamento fosse di almeno 4 settimane
  • Precedente chemioterapia sistemica per il mesotelioma. I precedenti farmaci citotossici intracavitari o immunomodulatori non erano consentiti, a meno che non fossero somministrati a scopo di pleurodesi.
  • Infezione attiva o grave disturbo sistemico concomitante
  • Secondo tumore maligno primario, diverso da tumori maligni in situ o carcinoma basocellulare della pelle adeguatamente trattato o altro tumore maligno trattato almeno 3 anni prima senza evidenza di recidiva.
  • Trattamento con un agente sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento
  • Metastasi cerebrali note o sospette
  • Le donne non devono essere in gravidanza o in allattamento
  • Ovviamente malnutriti o con una perdita di peso superiore al 10% nelle 6 settimane precedenti
  • Aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei per 2 giorni prima, durante e per 2 giorni dopo ogni somministrazione di pemetrexed disodico (5 giorni prima, durante e 2 giorni dopo ogni somministrazione di pemetrexed disodico per piroxicam, naprossene, diflunisal o nabumetone )

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pemetrexed/carboplatino
Pemetrexed disodico 500 mg/m2 EV in 10 minuti e carboplatino fino all'area sotto la curva (AUC) 5 EV in 30 minuti il ​​giorno 1 di un ciclo di 21 giorni.
Droga: pemetrexed disodico
500 mg/m2 EV in 10 minuti il ​​giorno 1 di un ciclo di 21 giorni
Altri nomi:
  • Alimta
  • LY231514
  • MTA
Droga: carboplatino
Somministrato per EV in 30 minuti a un'area sotto la curva (AUC) di 5 il giorno 1 di un ciclo di 21 giorni
Altri nomi:
  • CBDCA
  • JM-8
  • Paraplatino
  • NSC-241240
Sperimentale: Pemetrexed/gemcitabina
Pemetrexed disodico 500 mg/m2 EV in 10 minuti il ​​giorno 1 e gemcitabina 1000 mg/m2 EV in 30 minuti nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni.
Droga: pemetrexed disodico
500 mg/m2 EV in 10 minuti il ​​giorno 1 di un ciclo di 21 giorni
Altri nomi:
  • Alimta
  • LY231514
  • MTA
Droga: gemcitabina cloridrato
1000 mg/m2 EV in 30 minuti nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni
Altri nomi:
  • Gemzar

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Migliore risposta globale in base ai criteri RECIST (versione 1.0)
Lasso di tempo: Valutato ogni 2 cicli (6 settimane) durante il trattamento, quindi ogni 3 mesi per 2 anni, quindi ogni 6 mesi per 1 anno fino alla progressione della malattia
Numero di partecipanti idonei e trattati in ciascuna categoria di risposta in base ai criteri RECIST. Le categorie di risposta rappresentano la migliore risposta per ciascun paziente prima della progressione.
Valutato ogni 2 cicli (6 settimane) durante il trattamento, quindi ogni 3 mesi per 2 anni, quindi ogni 6 mesi per 1 anno fino alla progressione della malattia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Valutato ogni 3 mesi per 2 anni, poi ogni 6 mesi per 1 anno
Tempo dalla randomizzazione alla morte. I pazienti vivi all'ultimo follow-up sono stati censurati.
Valutato ogni 3 mesi per 2 anni, poi ogni 6 mesi per 1 anno
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Valutato ogni 3 mesi per 2 anni, poi ogni 6 mesi per 1 anno
Tempo dalla randomizzazione all'inizio della progressione della malattia o del decesso. I pazienti vivi e liberi da progressione all'ultimo follow-up sono stati censurati.
Valutato ogni 3 mesi per 2 anni, poi ogni 6 mesi per 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)
North Central Cancer Treatment Group

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nasser H. Hanna, MD, Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
  • Cattedra di studio: Scott Okuno, MD, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2005

Primo Inserito (Stimato)

10 gennaio 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000401795
  • U10CA021115 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • E1B03 (Altro identificatore: NCCTG)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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