Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sund livsstilsundersøgelsen

25. juli 2011 opdateret af: Robert Wood Johnson Foundation

Vægtstyring for en defineret medarbejderpopulation ved hjælp af en interaktiv eHealth-portal

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en internetbaseret intervention vil være effektiv til at forbedre livsstilen og vægten hos en overvægtig medarbejderpopulation.

Interventionen vil vare 12 måneder og inkluderer en vægttracker, en madindtagsmåler, en aktivitetsmåler, et kaloriebalanceværktøj, et elektronisk diskussionsforum og elektroniske lykønskningskort.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil sammenligne to grupper over tid, hvoraf den ene vil bruge de elektroniske værktøjer, og den anden vil ikke. Prøverne vil blive udtaget fra de ansatte på et metro-Milwaukee hospital og vil kun bestå af overvægtige (Body Mass Index, eller BMI, på 30 eller derover) medarbejdere.

Det primære resultat vil være vægtændring over undersøgelsesperioden målt ved BMI. Sekundære resultatmål vil omfatte livskvalitet, blodtryk, test af blodsukker, kolesterol, tilstedeværelse af depression, livsstils-wellness-score, sundhedsomkostninger og produktivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

500

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53215
        • Aurora Health Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fedme som defineret ved et BMI på 30 eller derover
  • Evnen til at tale og forstå engelsk
  • Sygeforsikringsdækning gennem First Health (Auroras medarbejderforsikringsplan)
  • Ikke i øjeblikket på et andet formelt vægtkontrolprogram
  • Tager ikke i øjeblikket nogen vægttabsmedicin
  • Ikke i øjeblikket deaktiveret på en sådan måde, at deltagelse ville være udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
ændring i kropsmasseindeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
livskvalitet
blodtryk
HDL-kolesterol
hæmoglobin A1c
total kolesterol
HANDS depression score
wellness-score på Summex Health Risk Appraisal
sundhedsudgifter
uplanlagt betalt fri

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alison Lux, MD, Aurora Health Care

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2005

Først opslået (Skøn)

14. juli 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2011

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 51756

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner