Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beta-2-polymorfismer og beta-receptorselektivitet

6. oktober 2015 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Virkningerne af ß2-polymorfismer på beta-selektivitet efter ß-adrenerg blokade hos patienter med hjertesvigt

Vi antager, at b2-adrenerge polymorfismer påvirker b-receptor-selektivitet hos patienter med hjertesvigt behandlet med enten et b1-selektivt eller et b-ikke-selektivt middel. b-2 polymorfismer kan bidrage til forskellige reaktioner på lægemiddelbehandling med betablokkere ved hjertesvigt. Karakterisering af disse polymorfismer kan hjælpe med at forklare variabiliteten i graden af ​​"selektivitet" af virkning af b-blokkere ved b-receptoren, nemlig hvis deres virkning er specifik for b-1- eller b-2-receptoren. Del A blev udført på University of Utah, og alle fag gennemførte studierelaterede aktiviteter. Del B (delundersøgelse) består af genotypebestemmelse af blodprøver indsamlet i del A, som vil blive afsluttet ved University of Wisconsin. Delstudie (prøver og DNA-isolering) eller del B indebar analyse af yderligere 10 ml blod, der blev taget til DNA-isolering. Genotyping (dvs. bestemmelse af genetisk sammensætning) af beta-adrenerge polymorfismer anvendte polymerasekædereaktion efterfulgt af pyrosequencing.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • University of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • systolisk dysfunktion med ejektionsfraktion ≤40 %
  • symptomatisk hjertesvigt klasse 2-3
  • >18 år
  • optimal medicinsk behandling af HF med undtagelse af brugen af ​​betablokkere inden for de foregående 30 dage af undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • aktiv myokarditis
  • hæmodynamisk signifikant hjerteklapsygdom
  • hypertrofisk kardiomyopati
  • kontraindikationer for betablokkere
  • samtidig brug af beta-agonister
  • beta-antagonist eller antiarytmika
  • ustabil angina
  • myokardieinfarkt eller bypassoperation inden for 3 måneder
  • signifikant nyreinsufficiens [kreatinin >2,5 mg/dL], leversygdom eller anæmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Virkningen af ​​beta-2 polymorfismer på kaliumændringer som respons på terbutalin-infusioner

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: orly vardeny, University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2005

Først opslået (Skøn)

21. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M-2005-0006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner