Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Polimorfizmy beta-2 i selektywność receptora beta

6 października 2015 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison

Wpływ polimorfizmów ß2 na selektywność beta po blokadzie ß-adrenergicznej u pacjentów z niewydolnością serca

Stawiamy hipotezę, że polimorfizmy adrenergiczne b2 wpływają na selektywność receptora b u pacjentów z niewydolnością serca leczonych środkiem b1-selektywnym lub b-nieselektywnym. polimorfizmy b-2 mogą przyczyniać się do różnych odpowiedzi na leczenie farmakologiczne beta-blokerami w niewydolności serca. Charakterystyka tych polimorfizmów może pomóc w wyjaśnieniu zmienności stopnia „selektywności” działania β-adrenolityków na receptor β, a mianowicie, czy ich działanie jest specyficzne dla receptora b-1 lub b-2. Część A została przeprowadzona na Uniwersytecie Utah, a wszyscy badani ukończyli zajęcia związane z nauką. Część B (badanie cząstkowe) obejmuje genotypowanie próbek krwi pobranych w części A, które zostanie przeprowadzone na Uniwersytecie Wisconsin. Badanie cząstkowe (próbki i izolacja DNA) lub część B obejmowało analizę dodatkowych 10 ml krwi pobranej do izolacji DNA. Genotypowanie (tj. określenie składu genetycznego) polimorfizmów beta-adrenergicznych wykorzystano reakcję łańcuchową polimerazy, a następnie pirosekwencjonowanie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • University of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dysfunkcja skurczowa z frakcją wyrzutową ≤40%
  • objawowa niewydolność serca klasy 2-3
  • > 18 lat
  • optymalna terapia medyczna HF z wyłączeniem stosowania jakichkolwiek beta-adrenolityków w ciągu ostatnich 30 dni badania

Kryteria wyłączenia:

  • czynne zapalenie mięśnia sercowego
  • istotna hemodynamicznie wada zastawkowa serca
  • Kardiomiopatia przerostowa
  • przeciwwskazania do beta-blokerów
  • jednoczesne stosowanie beta-agonistów
  • beta-antagoniści lub leki przeciwarytmiczne
  • niestabilna dusznica bolesna
  • zawał mięśnia sercowego lub operacja pomostowania w ciągu 3 miesięcy
  • znaczna niewydolność nerek [kreatynina >2,5 mg/dl], choroba wątroby lub niedokrwistość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wpływ polimorfizmów beta-2 na zmiany potasu w odpowiedzi na wlewy terbutaliny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Śledczy

  • Główny śledczy: orly vardeny, University of Wisconsin, Madison

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M-2005-0006

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj