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Polimorfismos Beta-2 e Seletividade do Receptor Beta

6 de outubro de 2015 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Os efeitos dos polimorfismos ß2 na seletividade beta após bloqueio ß-adrenérgico em pacientes com insuficiência cardíaca

Nossa hipótese é que os polimorfismos adrenérgicos b2 afetam a seletividade do receptor b em pacientes com insuficiência cardíaca tratados com um agente b1-seletivo ou b-não seletivo. Os polimorfismos b-2 podem contribuir para diferentes respostas ao tratamento medicamentoso com betabloqueadores na insuficiência cardíaca. A caracterização destes polimorfismos pode ajudar a explicar a variabilidade do grau de "seletividade" da ação dos b-bloqueadores no receptor b, nomeadamente se a sua ação é específica para o recetor b-1 ou b-2. A Parte A foi realizada na Universidade de Utah, e todos os participantes concluíram as atividades relacionadas ao estudo. A parte B (subestudo) consiste na genotipagem das amostras de sangue coletadas na parte A, que será realizada na Universidade de Wisconsin. O subestudo (amostras e isolamento de DNA) ou Parte B envolveu a análise de 10 mL extras de sangue que foram coletados para isolamento de DNA. Genotipagem (ou seja, determinação da composição genética) de polimorfismos beta adrenérgicos utilizou reação em cadeia da polimerase seguida de pirosequenciamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
        • University of Wisconsin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • disfunção sistólica com fração de ejeção ≤40%
  • insuficiência cardíaca sintomática classe 2-3
  • >18 anos de idade
  • terapia médica ideal para IC, excluindo o uso de qualquer betabloqueador nos 30 dias anteriores ao estudo

Critério de exclusão:

  • miocardite ativa
  • doença cardíaca valvular hemodinamicamente significativa
  • cardiomiopatia hipertrófica
  • contra-indicações para beta-bloqueadores
  • uso concomitante de beta-agonistas
  • beta-antagonistas ou antiarrítmicos
  • angina instável
  • infarto do miocárdio ou cirurgia de bypass dentro de 3 meses
  • insuficiência renal significativa [creatinina >2,5 mg/dL], doença hepática ou anemia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
O efeito dos polimorfismos beta-2 nas alterações de potássio em resposta a infusões de terbutalina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Wisconsin, Madison

Investigadores

  • Investigador principal: orly vardeny, University of Wisconsin, Madison

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

21 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de outubro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • M-2005-0006

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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