Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Бета-2 полиморфизмы и селективность бета-рецепторов

6 октября 2015 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison

Влияние полиморфизмов β2 на бета-селективность после блокады β-адренорецепторов у пациентов с сердечной недостаточностью

Мы предполагаем, что b2-адренергические полиморфизмы влияют на селективность b-рецепторов у пациентов с сердечной недостаточностью, получающих b1-селективные или b-неселективные препараты. Полиморфизм b-2 может способствовать разным ответам на медикаментозное лечение бета-блокаторами при сердечной недостаточности. Характеристика этих полиморфизмов может помочь объяснить вариабельность степени «избирательности» действия b-блокаторов на b-рецептор, а именно, является ли их действие специфичным для b-1 или b-2-рецептора. Часть А проводилась в Университете штата Юта, и все испытуемые выполняли задания, связанные с учебой. Часть B (дополнительное исследование) состоит из генотипирования образцов крови, собранных в части A, которая будет завершена в Университете Висконсина. Дополнительное исследование (образцы и выделение ДНК) или часть B включало анализ дополнительных 10 мл крови, взятой для выделения ДНК. Генотипирование (т.е. определение генетического состава) бета-адренергических полиморфизмов с использованием полимеразной цепной реакции с последующим пиросеквенированием.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • систолическая дисфункция с фракцией выброса ≤40%
  • симптоматическая сердечная недостаточность 2-3 класса
  • >18 лет
  • оптимальная медикаментозная терапия СН, исключающая применение каких-либо бета-адреноблокаторов в течение предшествующих 30 дней исследования

Критерий исключения:

  • активный миокардит
  • гемодинамически значимые клапанные пороки сердца
  • гипертрофическая кардиомиопатия
  • противопоказания к бета-адреноблокаторам
  • одновременный прием бета-агонистов
  • бета-антагонисты или антиаритмические средства
  • нестабильная стенокардия
  • инфаркт миокарда или шунтирование в течение 3 месяцев
  • выраженная почечная недостаточность [креатинин > 2,5 мг/дл], заболевание печени или анемия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Влияние полиморфизмов бета-2 на изменения калия в ответ на инфузии тербуталина

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Wisconsin, Madison

Следователи

  • Главный следователь: orly vardeny, University of Wisconsin, Madison

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • M-2005-0006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться