Beeta-2-polymorfismit ja beeta-reseptorin selektiivisyys
tiistai 6. lokakuuta 2015 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
SS2-polymorfismien vaikutukset beeta-selektiivisyyteen ß-adrenergisen salpauksen jälkeen potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta
Oletamme, että b2-adrenergiset polymorfismit vaikuttavat b-reseptorin selektiivisyyteen potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja joita hoidetaan joko b1-selektiivisellä tai b-ei-selektiivisellä aineella.
b-2-polymorfismit voivat vaikuttaa erilaisiin vasteisiin beetasalpaajien lääkehoidolle sydämen vajaatoiminnassa.
Näiden polymorfismien karakterisointi voi auttaa selittämään vaihtelua b-salpaajien toiminnan "selektiivisyyden" asteessa b-reseptorissa, nimittäin jos niiden toiminta on spesifistä b-1- tai b-2-reseptorille.
Osa A suoritettiin Utahin yliopistossa, ja kaikki koehenkilöt suorittivat tutkimukseen liittyviä aktiviteetteja.
Osa B (osatutkimus) koostuu osassa A kerättyjen verinäytteiden genotyypitystä, joka valmistuu Wisconsinin yliopistossa.
Osatutkimuksessa (näytteet ja DNA:n eristäminen) tai osa B sisälsi ylimääräisen 10 ml:n verta analysoinnin, joka otettiin DNA-eristystä varten.
Genotyypitys (esim.
beeta-adrenergisten polymorfismien geneettisen koostumuksen määrittäminen) käytti polymeraasiketjureaktiota, jota seurasi pyrosekvensointi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- systolinen toimintahäiriö, jossa ejektiofraktio ≤40 %
- oireinen sydämen vajaatoiminta, luokka 2-3
- >18 vuoden iässä
- HF:n optimaalinen lääketieteellinen hoito, lukuun ottamatta beetasalpaajien käyttöä tutkimusta edeltäneiden 30 päivän aikana
Poissulkemiskriteerit:
- aktiivinen sydänlihastulehdus
- hemodynaamisesti merkittävä sydänläppäsairaus
- hypertrofinen kardiomyopatia
- beetasalpaajien vasta-aiheet
- beeta-agonistien samanaikainen käyttö
- beeta-antagonisti tai rytmihäiriölääkkeet
- epästabiili angina pectoris
- sydäninfarkti tai ohitusleikkaus 3 kuukauden sisällä
- merkittävä munuaisten vajaatoiminta [kreatiniini > 2,5 mg/dl], maksasairaus tai anemia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Beeta-2-polymorfismien vaikutus kaliumin muutoksiin vasteena terbutaliini-infuusioille
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: orly vardeny, University of Wisconsin, Madison
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 8. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydänsairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Sydämen vajaatoiminta
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset beeta-antagonistit
- Adrenergiset antagonistit
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Rytmihäiriötä estävät aineet
- Verenpainetta alentavat aineet
- Vasodilataattorit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Suojaavat aineet
- Adrenergiset agonistit
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Keuhkoputkia laajentavat aineet
- Astmaattiset aineet
- Hengityselinten aineet
- Kalsiumia säätelevät hormonit ja aineet
- Lisääntymistä säätelevät aineet
- Kalsiumkanavan salpaajat
- Antioksidantit
- Adrenergiset beeta-2-reseptoriagonistit
- Adrenergiset beeta-agonistit
- Tokolyyttiset aineet
- Sympatomimeetit
- Sympatolyytit
- Adrenergiset beeta-1-reseptoriantagonistit
- Adrenergiset alfa-1-reseptoriantagonistit
- Adrenergiset alfa-antagonistit
- Metoprololi
- Carvedilol
- Terbutaliini
Muut tutkimustunnusnumerot
- M-2005-0006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .