Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glyceryl-trinitrat-induceret hovedpine hos patienter med familiær hemiplegisk migræne type 1 og 2

31. juli 2006 opdateret af: Danish Headache Center
Formålet med denne undersøgelse er at udforske funktionelle konsekvenser af migrænegenmutationer på deres respons på GTN-infusion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Glyceryltrinitrat (GTN) fremkalder migræneanfald, der ikke kan skelnes fra spontane anfald hos ca. 80 % af migrænepatienter. Efter systemisk administration omdannes GTN til nitrogenoxid (NO). Behandling af spontane migræneanfald med en hæmmer af NO er ​​effektiv hos 60 % af patienterne. Disse data viser, at NO er ​​involveret i både initiering og vedligeholdelse af migræneanfald.

Konsekvensen af ​​migrænegenmutationer på relevante migræneveje er aldrig blevet testet. Formålet med denne undersøgelse er at udforske funktionelle konsekvenser af migrænegenmutationer på deres respons på GTN-infusion. Projektet vil forbedre vores forståelse af migrænens neurobiologi og stimulere udviklingen af ​​nye behandlingsmål.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Glostrup, Copenhagen, Danmark, DK-2600
        • Danish Headache Center, University of Copenhagen, Department of Neurology, Glostrup Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter: Diagnose af familiær hemiplegisk migræne (IHS-klassifikationskriterier) forårsaget af mutationer i CACNA1A-genet og ATP1A2-genet.

Kontrol: raske frivillige

Ekskluderingskriterier:

Kontroller: Ingen primær hovedpine i deres egen historie

Patienter og kontroller:

  • En historie med cerebrovaskulær sygdom og anden CNS-sygdom
  • En historie med alvorlig somatisk og psykisk sygdom
  • En historie, der tyder på iskæmisk hjertesygdom
  • En historie med hypo- eller hypertension
  • Dagligt indtag af medicin bortset fra orale præventionsmidler
  • Misbrug af alkohol eller medicin (opioidanalgetika).
  • Gravide eller ammende kvinder.

På studiedagen:

  • Ingen indtagelse af et simpelt analgetikum inden for de foregående 48 timer
  • Ingen hovedpine i de foregående 48 timer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
hovedpine og associerede symptomer, blodgennemstrømningshastighed i den midterste cerebrale arterie, diameter af den overfladiske temporale arterie

Sekundære resultatmål

Resultatmål
KORT, HR

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Danish Headache Center

Samarbejdspartnere

EUROHEAD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Studieafslutning

1. marts 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2005

Først opslået (Skøn)

24. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. august 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2006

Sidst verificeret

1. november 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FHM-GTN 2005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner