Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glyseryylitrinitraatin aiheuttama päänsärky potilailla, joilla on familiaalinen hemipleginen migreeni tyyppi 1 ja 2

maanantai 31. heinäkuuta 2006 päivittänyt: Danish Headache Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää migreenigeenimutaatioiden toiminnallisia seurauksia niiden vasteille GTN-infuusiolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Glyseryylitrinitraatti (GTN) aiheuttaa migreenikohtauksia, joita ei voi erottaa spontaaneista kohtauksista noin 80 %:lla migreenistä kärsivistä. Systeemisen antamisen jälkeen GTN muuttuu typpioksidiksi (NO). Spontaanien migreenikohtausten hoito NO:n estäjillä on tehokasta 60 %:lla potilaista. Nämä tiedot osoittavat, että NO osallistuu sekä migreenikohtauksen alkamiseen että ylläpitoon.

Migreenin geenimutaatioiden vaikutusta asiaankuuluviin migreenireitteihin ei ole koskaan testattu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää migreenigeenimutaatioiden toiminnallisia seurauksia niiden vasteille GTN-infuusiolle. Hanke parantaa ymmärrystämme migreenin neurobiologiasta ja edistää uusien hoitokohteiden kehittämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Glostrup, Copenhagen, Tanska, DK-2600
        • Danish Headache Center, University of Copenhagen, Department of Neurology, Glostrup Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat: CACNA1A-geenin ja ATP1A2-geenin mutaatioiden aiheuttama familiaalinen hemipleginen migreeni (IHS-luokituskriteerit).

Kontrollit: terveet vapaaehtoiset

Poissulkemiskriteerit:

Kontrollit: Ei ensisijaista päänsärkyä heidän omassa historiassaan

Potilaat ja kontrollit:

  • Aivojen verisuonitauti ja muu keskushermostosairaus
  • Vakavia somaattisia ja mielenterveyssairauksia
  • Historia, joka viittaa iskeemiseen sydänsairauteen
  • Hypo- tai hypertensiohistoria
  • Lääkkeiden päivittäinen saanti suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita lukuun ottamatta
  • Alkoholin tai lääkkeiden (opioidikipulääkkeet) väärinkäyttö.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.

Opintopäivänä:

  • Ei yksinkertaista kipulääkettä edellisten 48 tunnin aikana
  • Ei päänsärkyä viimeisen 48 tunnin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
päänsärky ja siihen liittyvät oireet, keskimmäisen aivovaltimon verenvirtausnopeus, pinnallisen ohimovaltimon halkaisija

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
MAP, HR

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Danish Headache Center

Yhteistyökumppanit

EUROHEAD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 1. elokuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FHM-GTN 2005

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa