Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fællesskabsbaseret intervention med populære opinionsledere (C-POL) i Texas

1. december 2005 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention

En fællesskabsbaseret intervention med populære opinionsledere (C-POL) i Texas for at opnå syfilis-eliminering

Efter eksponering for C-POL-interventionen: 1) ubeskyttet vaginal eller analsex, sex med tilfældige partnere, samtidige seksuelle forhold og udveksling af sex med stoffer eller penge vil falde betydeligt; 2) oplevet syfilis-risiko for sig selv og peer group, viden om yderst relevante risikofaktorer, informationskilder og ressourcer vil stige betydeligt; og 3) syfilismorbiditet vil falde signifikant i interventionssamfundet sammenlignet med sammenligningssamfundet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

C-POL i Texas-projektet er en interventionsundersøgelse, som søgte at påvirke sundhedsadfærden hos beboere i lokalsamfundet, der bor i postnumre, der har høj syfilismorbiditet. Undersøgelsen gennemføres i Texas (Dallas og Houston) med beboere i et boligbyggeri og det omkringliggende samfund.

Interventionsmodellen brugt til denne undersøgelse er Popular Opinion Leader (POL)-modellen, som er effektiv til at reducere nye HIV-infektioner. Hensigten med denne undersøgelse var at bestemme effektiviteten af ​​en diffusionsmodel (f. POL) til at reducere syfilisinfektioner i berørte samfund.

Til interventionen blev medlemmer af lokalsamfundet identificeret som populære opinionsledere rekrutteret og trænet til at dele nøjagtige oplysninger om syfilisoverførsel, symptomer, testning, behandling og forebyggelse. Før interventionsimplementering og flere gange efter blev medlemmer af samfundet givet en undersøgelse og screenet for syfilis samt 2-3 yderligere kønssygdomme. Under hver vurdering blev der udtaget stikprøver af fællesskabets medlemmer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

1200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • College Station, Texas, Forenede Stater, 77843-4243
        • Texas A& M University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fællesskabsmedlemmer, der bor og/eller frekventerer det berørte samfund. Det berørte samfund var et, der havde betydelig syfilismorbiditet ved begyndelsen af ​​undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Ændring i syfilisprævalens i berørt samfund.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Ændring i risikoadfærd og sundhedspleje.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Samarbejdspartnere

Texas A&M University

Efterforskere

  • Studiestol: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Ledende efterforsker: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2002

Studieafslutning

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2005

Først opslået (Skøn)

2. december 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. december 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2005

Sidst verificeret

1. december 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Risikoadfærd

Kliniske forsøg med Fællesskabspopulær opinionsledermodel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner