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Eine gemeinschaftsbasierte Intervention mit populären Meinungsführern (C-POL) in Texas

1. Dezember 2005 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention

Eine gemeinschaftsbasierte Intervention mit populären Meinungsführern (C-POL) in Texas, um die Eliminierung der Syphilis zu erreichen

Nach der Exposition gegenüber der C-POL-Intervention: 1) werden ungeschützter Vaginal- oder Analsex, Sex mit Gelegenheitspartnern, gleichzeitige sexuelle Beziehungen und der Austausch von Sex gegen Drogen oder Geld deutlich abnehmen; 2) das wahrgenommene Syphilis-Risiko für sich selbst und die Gruppe von Gleichaltrigen; das Wissen über hochrelevante Risikofaktoren, Informationsquellen und Ressourcen wird deutlich zunehmen; und 3) die Syphilis-Morbidität wird in der Interventionsgemeinschaft im Vergleich zur Vergleichsgemeinschaft deutlich zurückgehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das C-POL-Projekt in Texas ist eine Interventionsstudie, die darauf abzielte, das Gesundheitsverhalten von Gemeindebewohnern zu beeinflussen, die in Postleitzahlen mit hoher Syphilis-Morbidität leben. Die Studie wird in Texas (Dallas und Houston) mit Bewohnern einer Wohnsiedlung und der umliegenden Gemeinde durchgeführt.

Das für diese Studie verwendete Interventionsmodell ist das Popular Opinion Leader (POL)-Modell, das bei der Reduzierung neuer HIV-Infektionen wirksam ist. Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit eines Diffusionsmodells (z. B. POL) bei der Reduzierung von Syphilis-Infektionen in betroffenen Gemeinden.

Für die Intervention wurden Community-Mitglieder, die als beliebte Meinungsführer identifiziert wurden, rekrutiert und darin geschult, genaue Informationen über die Übertragung, Symptome, Tests, Behandlung und Prävention von Syphilis weiterzugeben. Vor der Implementierung der Intervention und mehrmals danach wurden die Gemeindemitglieder einer Umfrage unterzogen und auf Syphilis sowie zwei bis drei weitere sexuell übertragbare Krankheiten untersucht. Bei jeder Bewertung wurden Querschnitte der Community-Mitglieder befragt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

1200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • College Station, Texas, Vereinigte Staaten, 77843-4243
        • Texas A& M University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gemeindemitglieder, die in der betroffenen Gemeinde leben und/oder sich dort aufhalten. Die betroffene Gemeinde war eine Gemeinde, die zu Beginn der Studie eine signifikante Syphilis-Morbidität aufwies.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Veränderung der Syphilis-Prävalenz in der betroffenen Gemeinde.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Veränderung des Risikoverhaltens und der Suche nach Gesundheitsversorgung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Mitarbeiter

Texas A&M University

Ermittler

  • Studienstuhl: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Hauptermittler: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2002

Studienabschluss

1. Juli 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2005

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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