Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fellesskapsbasert intervensjon med populære opinionsledere (C-POL) i Texas

1. desember 2005 oppdatert av: Centers for Disease Control and Prevention

En fellesskapsbasert intervensjon med populære opinionsledere (C-POL) i Texas for å oppnå syfilis-eliminering

Etter eksponering for C-POL-intervensjonen: 1) ubeskyttet vaginal eller analsex, sex med tilfeldige partnere, samtidige seksuelle forhold og utveksling av sex for narkotika eller penger vil reduseres betydelig; 2) opplevd syfilisrisiko for seg selv og jevnaldrende, kunnskap om høyst relevante risikofaktorer, informasjonskilder og ressurser vil øke betydelig; og 3) syfilissykelighet vil reduseres betydelig i intervensjonssamfunnet sammenlignet med sammenligningssamfunnet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

C-POL i Texas-prosjektet er en intervensjonsstudie som forsøkte å påvirke helseatferden til beboere i lokalsamfunnet som bor i postnummer som har høy syfilissykelighet. Studien blir implementert i Texas (Dallas og Houston) med innbyggere i en boligutvikling og det omkringliggende samfunnet.

Intervensjonsmodellen som brukes for denne studien er Popular Opinion Leader (POL)-modellen, som er effektiv for å redusere nye HIV-infeksjoner. Hensikten med denne studien var å bestemme effektiviteten til en diffusjonsmodell (f. POL) for å redusere syfilisinfeksjoner i berørte samfunn.

For intervensjonen ble fellesskapsmedlemmer identifisert som populære opinionsledere rekruttert og opplært til å dele nøyaktig informasjon om syfilisoverføring, symptomer, testing, behandling og forebygging. Før intervensjonsimplementering og flere ganger etter, ble medlemmer av samfunnet gitt en undersøkelse og screenet for syfilis samt 2-3 ekstra kjønnssykdommer. Under hver vurdering ble det tatt prøver av tverrsnitt av medlemmene i samfunnet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

1200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • College Station, Texas, Forente stater, 77843-4243
        • Texas A& M University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Samfunnsmedlemmer som bor og/eller besøker det berørte samfunnet. Det berørte samfunnet var et som hadde betydelig syfilismorbiditet ved starten av studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Endring i syfilisprevalens i berørt samfunn.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Endring i risikoatferd, og helsehjelp.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Samarbeidspartnere

Texas A&M University

Etterforskere

  • Studiestol: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Hovedetterforsker: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2002

Studiet fullført

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2005

Først lagt ut (Anslag)

2. desember 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. desember 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2005

Sist bekreftet

1. desember 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere