Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En gemenskapsbaserad intervention med populära opinionsledare (C-POL) i Texas

1 december 2005 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention

En gemenskapsbaserad intervention med populära opinionsledare (C-POL) i Texas för att uppnå syfilis-eliminering

Efter exponering för C-POL-interventionen: 1) oskyddad vaginal eller analsex, sex med tillfälliga partners, samtidiga sexuella relationer och utbyte av sex mot droger eller pengar kommer att minska avsevärt; 2) upplevd syfilisrisk för sig själv och kamratgrupp, kunskap om högst relevanta riskfaktorer, informationskällor och resurser kommer att öka avsevärt; och 3) syfilismorbiditet kommer att minska signifikant i interventionssamhället jämfört med jämförelsesamhället.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

C-POL-projektet i Texas är en interventionsstudie som försökte påverka hälsobeteendena hos invånare i samhället som bor i postnummer som har hög syfilismorbiditet. Studien genomförs i Texas (Dallas och Houston) med invånare i ett bostadsområde och det omgivande samhället.

Interventionsmodellen som används för denna studie är Popular Opinion Leader-modellen (POL), som är effektiv för att minska nya HIV-infektioner. Syftet med denna studie var att fastställa effektiviteten av en diffusionsmodell (t.ex. POL) för att minska syfilisinfektioner i drabbade samhällen.

För interventionen rekryterades och utbildades gemenskapsmedlemmar som identifierades som populära opinionsledare för att dela korrekt information om syfilisöverföring, symptom, testning, behandling och förebyggande. Före genomförandet av interventionen och flera gånger efter, fick samhällsmedlemmar en undersökning och screenades för syfilis samt 2-3 ytterligare STDs. Under varje bedömning togs ett urval av tvärsnitt av samhällsmedlemmarna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

1200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • College Station, Texas, Förenta staterna, 77843-4243
        • Texas A& M University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Samhällsmedlemmar som bor och/eller besöker det drabbade samhället. Det drabbade samhället var ett som hade betydande syfilismorbiditet i början av studien.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Förändring i syfilisprevalensen i det drabbade samhället.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Förändring i riskbeteenden och vårdsökande.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Samarbetspartners

Texas A&M University

Utredare

  • Studiestol: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Huvudutredare: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2002

Avslutad studie

1 juli 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2005

Första postat (Uppskatta)

2 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2005

Senast verifierad

1 december 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera