Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisöön perustuva toimenpide suosittujen mielipidejohtajien (C-POL) kanssa Texasissa

torstai 1. joulukuuta 2005 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention

Yhteisöön perustuva toimenpide suosittujen mielipidejohtajien (C-POL) kanssa Texasissa kupan eliminoimiseksi

C-POL-interventiolle altistumisen jälkeen: 1) suojaamaton vaginaalinen tai anaaliseksuaali, seksi satunnaisten kumppanien kanssa, samanaikaiset seksisuhteet ja seksin vaihto huumeisiin tai rahaan vähenevät merkittävästi; 2) itselle ja vertaisryhmälle koettu kuppariski, tieto erittäin oleellisista riskitekijöistä, tietolähteistä ja resursseista lisääntyy merkittävästi; ja 3) kupan sairastavuus vähenee merkittävästi interventioyhteisössä vertailuyhteisöön verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

C-POL in Texas -projekti on interventiotutkimus, jonka tarkoituksena oli vaikuttaa sellaisten yhteisön asukkaiden terveyskäyttäytymiseen, jotka asuvat postinumeroissa, joilla on korkea kupan sairastavuus. Tutkimus toteutetaan Teksasissa (Dallas ja Houston) rakentavan asunnon asukkaiden ja ympäröivän yhteisön kanssa.

Tässä tutkimuksessa käytetty interventiomalli on Popular Opinion Leader (POL) -malli, joka vähentää tehokkaasti uusia HIV-infektioita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää diffuusiomallin tehokkuus (esim. POL) vähentämään kuppatartuntoja sairastuneissa yhteisöissä.

Interventiota varten suosituiksi mielipidejohtajiksi tunnistetut yhteisön jäsenet värvättiin ja koulutettiin jakamaan tarkkoja tietoja kupan leviämisestä, oireista, testauksesta, hoidosta ja ehkäisystä. Ennen interventiota ja useita kertoja sen jälkeen yhteisön jäsenille tehtiin kysely ja seulottiin kuppa sekä 2-3 muuta sukupuolitautia. Jokaisen arvioinnin aikana otettiin poikkileikkaukset yhteisön jäsenistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • College Station, Texas, Yhdysvallat, 77843-4243
        • Texas A& M University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhteisön jäsenet, jotka asuvat ja/tai käyvät siellä paikkakunnalla. Sairastuneella yhteisöllä oli merkittävä kupan sairastavuus tutkimuksen alussa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Muutos kupan levinneisyydessä sairastuneessa yhteisössä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Muutos riskikäyttäytymisessä ja terveydenhuollon hakeminen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centers for Disease Control and Prevention

Yhteistyökumppanit

Texas A&M University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Päätutkija: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. joulukuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. joulukuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Riskikäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset Yhteisön suosittu mielipidejohtajamalli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa