- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00260715
Una intervención comunitaria con líderes de opinión popular (C-POL) en Texas
Una intervención comunitaria con líderes de opinión popular (C-POL) en Texas para lograr la eliminación de la sífilis
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El proyecto C-POL en Texas es un estudio de intervención que busca impactar los comportamientos de salud de los residentes de la comunidad que viven en códigos postales que tienen una alta morbilidad por sífilis. El estudio se está implementando en Texas (Dallas y Houston) con residentes de una urbanización y la comunidad circundante.
El modelo de intervención utilizado para este estudio es el modelo Popular Opinion Leader (POL), que es eficaz para reducir las nuevas infecciones por el VIH. La intención de este estudio fue determinar la eficacia de un modelo de difusión (p. POL) para reducir las infecciones por sífilis en las comunidades afectadas.
Para la intervención, se reclutó y capacitó a miembros de la comunidad identificados como líderes de opinión populares para compartir información precisa sobre la transmisión, los síntomas, las pruebas, el tratamiento y la prevención de la sífilis. Antes de la implementación de la intervención y varias veces después, a los miembros de la comunidad se les hizo una encuesta y se les hizo una prueba de detección de sífilis, así como de 2 a 3 ETS adicionales. Durante cada evaluación, se tomaron muestras de secciones transversales de los miembros de la comunidad.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Estados Unidos, 77843-4243
- Texas A& M University
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembros de la comunidad que viven y/o frecuentan la comunidad afectada. La comunidad afectada era una que tenía una morbilidad significativa por sífilis al inicio del estudio.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Cambio en la prevalencia de la sífilis en la comunidad afectada.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Cambio en los comportamientos de riesgo y búsqueda de atención médica.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
- Investigador principal: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CDC-NCHSTP-4133
- U65/CCU622269
- U65/CCU622268
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