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Una intervención comunitaria con líderes de opinión popular (C-POL) en Texas

1 de diciembre de 2005 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

Una intervención comunitaria con líderes de opinión popular (C-POL) en Texas para lograr la eliminación de la sífilis

Después de la exposición a la intervención C-POL: 1) el sexo vaginal o anal sin protección, el sexo con parejas ocasionales, las relaciones sexuales concurrentes y el intercambio de sexo por drogas o dinero disminuirán significativamente; 2) el riesgo de sífilis percibido para uno mismo y el grupo de pares, el conocimiento sobre factores de riesgo altamente relevantes, fuentes de información y recursos aumentará significativamente; y 3) la morbilidad por sífilis disminuirá significativamente en la comunidad de intervención en comparación con la comunidad de comparación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El proyecto C-POL en Texas es un estudio de intervención que busca impactar los comportamientos de salud de los residentes de la comunidad que viven en códigos postales que tienen una alta morbilidad por sífilis. El estudio se está implementando en Texas (Dallas y Houston) con residentes de una urbanización y la comunidad circundante.

El modelo de intervención utilizado para este estudio es el modelo Popular Opinion Leader (POL), que es eficaz para reducir las nuevas infecciones por el VIH. La intención de este estudio fue determinar la eficacia de un modelo de difusión (p. POL) para reducir las infecciones por sífilis en las comunidades afectadas.

Para la intervención, se reclutó y capacitó a miembros de la comunidad identificados como líderes de opinión populares para compartir información precisa sobre la transmisión, los síntomas, las pruebas, el tratamiento y la prevención de la sífilis. Antes de la implementación de la intervención y varias veces después, a los miembros de la comunidad se les hizo una encuesta y se les hizo una prueba de detección de sífilis, así como de 2 a 3 ETS adicionales. Durante cada evaluación, se tomaron muestras de secciones transversales de los miembros de la comunidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

1200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • College Station, Texas, Estados Unidos, 77843-4243
        • Texas A& M University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembros de la comunidad que viven y/o frecuentan la comunidad afectada. La comunidad afectada era una que tenía una morbilidad significativa por sífilis al inicio del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Cambio en la prevalencia de la sífilis en la comunidad afectada.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Cambio en los comportamientos de riesgo y búsqueda de atención médica.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Investigador principal: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2002

Finalización del estudio

1 de julio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de diciembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de diciembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2005

Última verificación

1 de diciembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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