Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство на уровне сообщества с лидерами общественного мнения (C-POL) в Техасе

1 декабря 2005 г. обновлено: Centers for Disease Control and Prevention

Вмешательство на уровне сообщества с лидерами общественного мнения (C-POL) в Техасе для достижения ликвидации сифилиса

После воздействия вмешательства C-POL: 1) незащищенный вагинальный или анальный секс, половые контакты со случайными партнерами, одновременные сексуальные отношения и обмен секса на наркотики или деньги значительно сократятся; 2) предполагаемый риск сифилиса для себя и группы сверстников, знания о наиболее важных факторах риска, источниках информации и ресурсах значительно увеличатся; и 3) заболеваемость сифилисом значительно снизится в группе вмешательства по сравнению с группой сравнения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проект C-POL в Техасе представляет собой интервенционное исследование, направленное на то, чтобы повлиять на поведение в отношении здоровья жителей сообщества, проживающих в почтовых индексах с высокой заболеваемостью сифилисом. Исследование проводится в Техасе (Даллас и Хьюстон) среди жителей строящегося дома и окружающего сообщества.

Модель вмешательства, используемая в этом исследовании, представляет собой модель лидера общественного мнения (POL), которая эффективна для снижения числа новых случаев заражения ВИЧ. Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить эффективность диффузионной модели (например, POL) для снижения случаев заражения сифилисом в затронутых сообществах.

Для вмешательства были привлечены и обучены члены сообщества, известные как лидеры общественного мнения, для обмена точной информацией о передаче сифилиса, симптомах, тестировании, лечении и профилактике. До проведения вмешательства и несколько раз после него члены сообщества проходили обследование и скрининг на сифилис, а также на 2-3 дополнительных ЗППП. Во время каждой оценки были отобраны поперечные срезы членов сообщества.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

1200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Члены сообщества, которые живут и/или часто посещают пострадавшее сообщество. Пострадавшее сообщество было тем, у которого была значительная заболеваемость сифилисом в начале исследования.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Изменение распространенности сифилиса в пострадавшем сообществе.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Изменение рискованного поведения и обращение за медицинской помощью.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centers for Disease Control and Prevention

Соавторы

Texas A&M University

Следователи

  • Учебный стул: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Главный следователь: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2002 г.

Завершение исследования

1 июля 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 декабря 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться