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Un intervento basato sulla comunità con i leader di opinione popolari (C-POL) in Texas

1 dicembre 2005 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention

Un intervento basato sulla comunità con i leader di opinione popolari (C-POL) in Texas per ottenere l'eliminazione della sifilide

Dopo l'esposizione all'intervento C-POL: 1) il sesso vaginale o anale non protetto, il sesso con partner occasionali, i rapporti sessuali concomitanti e lo scambio di sesso con droghe o denaro diminuiranno in modo significativo; 2) il rischio di sifilide percepito per sé e per il gruppo dei pari, la conoscenza dei fattori di rischio altamente rilevanti, le fonti di informazione e le risorse aumenteranno in modo significativo; e 3) la morbilità della sifilide diminuirà significativamente nella comunità di intervento rispetto alla comunità di confronto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il progetto C-POL in Texas è uno studio di intervento che ha cercato di influenzare i comportamenti sanitari dei residenti della comunità che vivono in codici postali che hanno un'elevata morbilità per la sifilide. Lo studio è in fase di implementazione in Texas (Dallas e Houston) con i residenti di un complesso residenziale e la comunità circostante.

Il modello di intervento utilizzato per questo studio è il modello Popular Opinion Leader (POL), che è efficace nel ridurre le nuove infezioni da HIV. L'intento di questo studio era determinare l'efficacia di un modello di diffusione (ad es. POL) per ridurre le infezioni da sifilide nelle comunità colpite.

Per l'intervento, i membri della comunità identificati come opinion leader popolari sono stati reclutati e formati per condividere informazioni accurate sulla trasmissione della sifilide, sui sintomi, sui test, sul trattamento e sulla prevenzione. Prima dell'implementazione dell'intervento e diverse volte dopo, i membri della comunità sono stati sottoposti a un sondaggio e sottoposti a screening per la sifilide e per altre 2-3 malattie sessualmente trasmissibili. Durante ogni valutazione, sono state campionate sezioni trasversali dei membri della comunità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • College Station, Texas, Stati Uniti, 77843-4243
        • Texas A& M University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri della comunità che vivono e/o frequentano la comunità interessata. La comunità colpita era quella che presentava una significativa morbilità da sifilide all'inizio dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Cambiamento nella prevalenza della sifilide nella comunità colpita.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Cambiamento nei comportamenti a rischio e ricerca di assistenza sanitaria.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Collaboratori

Texas A&M University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Investigatore principale: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2002

Completamento dello studio

1 luglio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

2 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2005

Ultimo verificato

1 dicembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Comportamento a rischio

Prove cliniche su Modello di opinion leader popolare della comunità

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