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Une intervention communautaire avec des leaders d'opinion populaires (C-POL) au Texas

1 décembre 2005 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention

Une intervention communautaire avec des leaders d'opinion populaires (C-POL) au Texas pour parvenir à l'élimination de la syphilis

Après exposition à l'intervention C-POL : 1) les rapports sexuels vaginaux ou anaux non protégés, les rapports sexuels avec des partenaires occasionnels, les relations sexuelles simultanées et l'échange de rapports sexuels contre de la drogue ou de l'argent diminueront considérablement ; 2) le risque perçu de syphilis pour soi-même et le groupe de pairs, les connaissances sur les facteurs de risque hautement pertinents, les sources d'information et les ressources augmenteront considérablement ; et 3) la morbidité de la syphilis diminuera de manière significative dans la communauté d'intervention par rapport à la communauté de comparaison.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le projet C-POL au Texas est une étude d'intervention qui visait à influer sur les comportements de santé des résidents de la communauté qui vivent dans des codes postaux à forte morbidité liée à la syphilis. L'étude est mise en œuvre au Texas (Dallas et Houston) auprès des résidents d'un lotissement et de la communauté environnante.

Le modèle d'intervention utilisé pour cette étude est le modèle Popular Opinion Leader (POL), qui est efficace pour réduire les nouvelles infections à VIH. Le but de cette étude était de déterminer l'efficacité d'un modèle de diffusion (par ex. POL) à réduire les infections de syphilis dans les communautés touchées.

Pour l'intervention, des membres de la communauté identifiés comme des leaders d'opinion populaires ont été recrutés et formés pour partager des informations précises sur la transmission, les symptômes, les tests, le traitement et la prévention de la syphilis. Avant la mise en œuvre de l'intervention et plusieurs fois après, les membres de la communauté ont reçu une enquête et un dépistage de la syphilis ainsi que de 2 à 3 MST supplémentaires. Au cours de chaque évaluation, des sections transversales des membres de la communauté ont été échantillonnées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

1200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • College Station, Texas, États-Unis, 77843-4243
        • Texas A& M University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les membres de la communauté qui vivent et/ou fréquentent la communauté affectée. La communauté touchée était celle qui avait une morbidité significative de la syphilis au début de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Changement dans la prévalence de la syphilis dans la communauté touchée.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Modification des comportements à risque et recours aux soins de santé.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centers for Disease Control and Prevention

Collaborateurs

Texas A&M University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Chercheur principal: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2002

Achèvement de l'étude

1 juillet 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2005

Première publication (Estimation)

2 décembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2005

Dernière vérification

1 décembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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