Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een op de gemeenschap gebaseerde interventie met populaire opinieleiders (C-POL) in Texas

1 december 2005 bijgewerkt door: Centers for Disease Control and Prevention

Een op de gemeenschap gebaseerde interventie met populaire opinieleiders (C-POL) in Texas om de eliminatie van syfilis te bereiken

Na blootstelling aan de C-POL-interventie: 1) zullen onbeschermde vaginale of anale seks, seks met losse partners, gelijktijdige seksuele relaties en het ruilen van seks voor drugs of geld aanzienlijk afnemen; 2) waargenomen syfilisrisico voor zichzelf en peer group, kennis over zeer relevante risicofactoren, informatiebronnen en middelen zal aanzienlijk toenemen; en 3) syfilismorbiditeit zal aanzienlijk afnemen in de interventiegemeenschap in vergelijking met de vergelijkingsgemeenschap.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het C-POL in Texas-project is een interventiestudie die tot doel had invloed uit te oefenen op het gezondheidsgedrag van gemeenschapsbewoners die in postcodes leven met een hoge syfilismorbiditeit. De studie wordt uitgevoerd in Texas (Dallas en Houston) met bewoners van een woningbouwproject en de omliggende gemeenschap.

Het interventiemodel dat voor dit onderzoek is gebruikt, is het Popular Opinion Leader (POL)-model, dat effectief is in het terugdringen van nieuwe hiv-infecties. De bedoeling van deze studie was om de effectiviteit van een diffusiemodel (bijv. POL) bij het terugdringen van syfilisinfecties in getroffen gemeenschappen.

Voor de interventie werden gemeenschapsleden die werden geïdentificeerd als populaire opinieleiders gerekruteerd en opgeleid om nauwkeurige informatie over syfilisoverdracht, symptomen, testen, behandeling en preventie te delen. Voorafgaand aan de implementatie van de interventie en verschillende keren daarna kregen leden van de gemeenschap een enquête en werden ze gescreend op syfilis en 2-3 extra SOA's. Tijdens elke beoordeling werden dwarsdoorsneden van de leden van de gemeenschap bemonsterd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

1200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • College Station, Texas, Verenigde Staten, 77843-4243
        • Texas A& M University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leden van de gemeenschap die in de getroffen gemeenschap wonen en/of er regelmatig zijn. De getroffen gemeenschap had aan het begin van het onderzoek een aanzienlijke syfilismorbiditeit.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Verandering in de prevalentie van syfilis in de getroffen gemeenschap.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Verandering in risicogedrag en het zoeken naar gezondheidszorg.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Medewerkers

Texas A&M University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Hoofdonderzoeker: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2002

Studie voltooiing

1 juli 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

2 december 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2005

Laatst geverifieerd

1 december 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren