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Uma intervenção baseada na comunidade com líderes de opinião popular (C-POL) no Texas

1 de dezembro de 2005 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

Uma intervenção baseada na comunidade com líderes de opinião popular (C-POL) no Texas para alcançar a eliminação da sífilis

Após a exposição à intervenção C-POL: 1) sexo vaginal ou anal desprotegido, sexo com parceiros casuais, relações sexuais simultâneas e troca de sexo por drogas ou dinheiro diminuirão significativamente; 2) percepção do risco de sífilis para si e para o grupo de pares, o conhecimento sobre fatores de risco altamente relevantes, fontes de informação e recursos aumentará significativamente; e 3) a morbidade da sífilis diminuirá significativamente na comunidade de intervenção em comparação com a comunidade de comparação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O projeto C-POL no Texas é um estudo de intervenção que buscou impactar os comportamentos de saúde dos residentes da comunidade que vivem em códigos postais com alta morbidade por sífilis. O estudo está sendo implementado no Texas (Dallas e Houston) com moradores de um empreendimento habitacional e comunidade do entorno.

O modelo de intervenção utilizado para este estudo é o modelo Popular Opinion Leader (POL), que é eficaz na redução de novas infecções pelo HIV. A intenção deste estudo foi determinar a eficácia de um modelo de difusão (por exemplo, POL) na redução das infecções por sífilis nas comunidades afetadas.

Para a intervenção, os membros da comunidade identificados como líderes de opinião popular foram recrutados e treinados para compartilhar informações precisas sobre a transmissão, sintomas, testes, tratamento e prevenção da sífilis. Antes da implementação da intervenção e várias vezes depois, os membros da comunidade foram submetidos a uma pesquisa e triagem para sífilis, bem como 2-3 DSTs adicionais. Durante cada avaliação, amostras de seções transversais dos membros da comunidade foram amostradas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

1200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • College Station, Texas, Estados Unidos, 77843-4243
        • Texas A& M University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membros da comunidade que vivem e/ou frequentam a comunidade afetada. A comunidade afetada era aquela que apresentava morbidade significativa por sífilis no início do estudo.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Mudança na prevalência de sífilis na comunidade afetada.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Mudança de comportamentos de risco e procura de cuidados de saúde.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centers for Disease Control and Prevention

Colaboradores

Texas A&M University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Investigador principal: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2002

Conclusão do estudo

1 de julho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

2 de dezembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2005

Última verificação

1 de dezembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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