Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja społecznościowa z popularnymi liderami opinii (C-POL) w Teksasie

1 grudnia 2005 zaktualizowane przez: Centers for Disease Control and Prevention

Interwencja społeczna z udziałem liderów opinii publicznej (C-POL) w Teksasie w celu wyeliminowania kiły

Po ekspozycji na interwencję C-POL: 1) seks waginalny lub analny bez zabezpieczenia, seks z przypadkowymi partnerami, równoczesne stosunki płciowe oraz zamiana seksu na narkotyki lub pieniądze znacznie się zmniejszą; 2) postrzegane ryzyko kiły dla siebie i grupy rówieśniczej, wiedza na temat wysoce istotnych czynników ryzyka, źródeł informacji i zasobów znacznie wzrośnie; oraz 3) zachorowalność na kiłę znacznie spadnie w społeczności objętej interwencją w porównaniu ze społecznością porównawczą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt C-POL w Teksasie jest badaniem interwencyjnym, którego celem było wywarcie wpływu na zachowania zdrowotne mieszkańców społeczności mieszkających w kodach pocztowych o wysokiej zachorowalności na kiłę. Badanie jest realizowane w Teksasie (Dallas i Houston) z mieszkańcami osiedla mieszkaniowego i okoliczną społecznością.

Modelem interwencji zastosowanym w tym badaniu jest model Popular Opinion Leader (POL), który skutecznie ogranicza liczbę nowych zakażeń wirusem HIV. Celem tego badania było określenie skuteczności modelu dyfuzyjnego (np. POL) w ograniczaniu zakażeń kiłą w dotkniętych społecznościach.

Na potrzeby interwencji zrekrutowano członków społeczności uznanych za liderów opinii publicznej i przeszkolono ich w zakresie dzielenia się dokładnymi informacjami na temat przenoszenia kiły, objawów, testów, leczenia i profilaktyki. Przed wdrożeniem interwencji i kilka razy po niej członkowie społeczności otrzymali ankietę i zostali przebadani pod kątem kiły oraz 2-3 dodatkowych chorób przenoszonych drogą płciową. Podczas każdej oceny pobierano przekroje członków społeczności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

1200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • College Station, Texas, Stany Zjednoczone, 77843-4243
        • Texas A& M University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Członkowie społeczności, którzy mieszkają i/lub często odwiedzają dotkniętą społeczność. Dotknięta chorobą społeczność miała znaczną zachorowalność na kiłę na początku badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Zmiana częstości występowania kiły w dotkniętej chorobą społeczności.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Zmiana zachowań ryzykownych i poszukiwanie opieki zdrowotnej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Współpracownicy

Texas A&M University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Samantha Williams, Ph.D., CDC/NCHSTP/DSTDP/BIRB
  • Główny śledczy: Nilesh Chatterjee, Ph.D., Texas A&M University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2002

Ukończenie studiów

1 lipca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 grudnia 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDC-NCHSTP-4133
  • U65/CCU622269
  • U65/CCU622268

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj