Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spontan bakteriel peritonitis: forekomst, risikofaktorer og resultat

21. juni 2007 opdateret af: Tampere University

Spontaani Bakterielli Peritoniitti: Esiintyvyys, riskitekijät og Vaikutus Ennusteeseen

Spontan bakteriel peritonitis (SBP) er en alvorlig komplikation af ascites hos cirrosepatienter. Under klinisk erfaring synes denne tilstand at være mere usædvanlig i Finland. Formålet med denne undersøgelse var at måle forekomsten af ​​SBP hos på hinanden følgende patienter med ascites, der kræver indlæggelse på et finsk universitetshospital.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Spontan bakteriel peritonitis (SBP) er en komplikation af levercirrhose med høj dødelighed og lav overlevelsesrate. Incidensen af ​​SBP er rapporteret at variere fra 11-35% hos patienter med ascites, der kræver hospitalsindlæggelse. Under klinisk erfaring synes forekomsten af ​​SBP i Finland at være lavere end rapporteret andre steder. Alkohol er den dominerende ætiologiske faktor for levercirrhose i Finland (90%), hvilket kan være en faktor, der påvirker forekomsten af ​​SBP. Formålet med denne undersøgelse er at måle forekomsten af ​​SBP i Finland. Vi inkluderede på hinanden følgende patienter, som gennemgik diagnostisk paracentese for ascites på Tampere Universitetshospital i løbet af 2/1994 - 12/1998 og 1/2005 - 3/2007. Spontan bakteriel peritonitis blev diagnosticeret, når ascitesvæsken indeholdt over 250 polymorfonukleære celler / mm^3 uanset kultur og uden tegn på intra-abdominal infektionskilde, f.eks. en byld eller en perforation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Finland
        • Tampere University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnostisk paracentese udført i undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Defineret befolkning
  • Tidsperspektiver: Andet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tampere University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jahangir A Khan, MS, Department of Gastroenterology and Alimentary Tract Surgery, Tampere University Hospital
  • Studieleder: Pekka Collin, MD, Department of Gastroenterology and Alimentary Tract Surgery, Tampere University Hospital
  • Studieleder: Pekka Pikkarainen, MD, Department of Gastroenterology and Alimentary Tract Surgery, Tampere University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 1993

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2007

Først opslået (Skøn)

22. juni 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juni 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2007

Sidst verificeret

1. juni 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R065585-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner