Spontaani bakteeriperäinen peritoniitti: ilmaantuvuus, riskitekijät ja lopputulos
torstai 21. kesäkuuta 2007 päivittänyt: Tampere University
Spontaani Bakterielli Peritoniitti: Esiintyvyys, riskitekijät ja Vaikutus Ennusteeseen
Spontaani bakteeriperäinen peritoniitti (SBP) on vaikea askiteksen komplikaatio kirroosipotilailla.
Kliinisen kokemuksen perusteella tämä sairaus näyttää olevan Suomessa harvinaisempi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli mitata SBP:n ilmaantuvuutta peräkkäisillä sairaalahoitoa vaativilla askitespotilailla yliopistollisessa sairaalassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Spontaani bakteeriperäinen peritoniitti (SBP) on maksakirroosin komplikaatio, jolla on korkea kuolleisuus ja alhainen eloonjäämisaste.
SBP:n ilmaantuvuuden on raportoitu vaihtelevan välillä 11-35 % potilailla, joilla on askites ja jotka vaativat sairaalahoitoa.
Kliinisen kokemuksen mukaan SBP:n ilmaantuvuus Suomessa näyttää olevan pienempi kuin muualla raportoitu.
Alkoholi on hallitseva maksakirroosin etiologinen tekijä Suomessa (90 %), mikä saattaa olla SBP:n ilmaantuvuuteen vaikuttava tekijä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata SBP:n ilmaantuvuutta Suomessa.
Otimme mukaan peräkkäiset potilaat, joille tehtiin diagnostinen paracenteesi askiteksen vuoksi Tampereen yliopistollisessa sairaalassa 2/1994 - 12/1998 ja 1/2005 - 3/2007.
Spontaani bakteeriperäinen peritoniitti diagnosoitiin, kun askitesneste sisälsi yli 250 polymorfonukleaarista solua/mm^3 viljelmästä riippumatta ja ilman merkkejä vatsansisäisestä infektiolähteestä, esim. paise tai perforaatio.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
240
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pirkanmaa
-
Tampere, Pirkanmaa, Suomi
- Tampere University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimusjakson aikana suoritettu diagnostinen paracenteesi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Määritelty väestö
- Aikanäkymät: Muut
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jahangir A Khan, MS, Department of Gastroenterology and Alimentary Tract Surgery, Tampere University Hospital
- Opintojohtaja: Pekka Collin, MD, Department of Gastroenterology and Alimentary Tract Surgery, Tampere University Hospital
- Opintojohtaja: Pekka Pikkarainen, MD, Department of Gastroenterology and Alimentary Tract Surgery, Tampere University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 1993
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. kesäkuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. kesäkuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. kesäkuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 22. kesäkuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. kesäkuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R065585-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .