Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​Irvingia Gabonensis (Bush Mango) og Cissus Quadrangularis til at reducere vægt og blodlipider

6. september 2007 opdateret af: Gateway Health Alliance

Effekten af ​​at kombinere Cissus Quadrangularis og Irvingia Gabonensis på fedme og fedmerelaterede sygdomme

Hypotese: Cissus quadrangularis samt Irvingia gabonensis bruges til vægtstyring og relaterede tilstande. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge, om en kombination af de to kunne have yderligere fordele for overvægtige og fede mennesker.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At vurdere og sammenligne virkningerne af administration af Cissus quadrangularis (Linn) og en Cissus quadrangularis/Irvingia gabonensis-kombination på kropsvægtblodtryk, fastende blodsukker, totalt plasma og LDL-kolesterol hos 72 overvægtige og fede personer.

Undersøgelsen var et 10 ugers randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret design, der involverede 72 fede eller overvægtige deltagere. Deltagerne blev tilfældigt opdelt i tre grupper (24 deltagere/gruppe):

Gruppe 1 - Placebo; Gruppe 2 - Cissus quadrangularis (CQ); Gruppe 3 - Cissus quadrangularis og Irvingia gabonensis (CQ-IG).

Placebo (250 mg) eller aktive formuleringer ((150 mg CQ og 250 mg CQ-IG) blev administreret to gange dagligt før måltider. Vægt såvel som fastende blod blev taget ved baseline og ved 4, 8 og 10 uger.

Ingen større kostændringer eller øvelser blev foreslået under undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI >26 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetikere
  • Gravid og ammende
  • Emner på ethvert andet vægttabsprogram
  • Efter enhver specifik lav-kalorie diæt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
Sammenligning af aktive stoffer for synergi
Kosttilskud: Irvingia/cissus combo
Andre navne:
  • Irvingia cissus combo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vægtændring
Tidsramme: 10 uger
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodlipider Kropsfedt Fastende blodsukker
Tidsramme: 10 uger
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gateway Health Alliance

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julius E Oben, PhD, University of Yaounde 1

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2007

Først opslået (Skøn)

10. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. september 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2007

Sidst verificeret

1. september 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GHACT010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Irvingia/cissus combo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner